2-Cyan-3-methyl-3-phenyl-butansaeure-ethylester | 56264-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyan-3-methyl-3-phenyl-butansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-methyl-3-phenylbutanoate；2-cyano-3-methyl-3-phenyl-butyric acid ethyl ester；2-Cyan-3-methyl-3-phenyl-buttersaeure-aethylester
• CAS: 56264-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BDRNMOFHLKPAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyan-3-methyl-3-phenyl-butansaeure-ethylester 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI MIKIO; FUJIMURA HAJIME; MASUDA TORU; SAWA YOICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 生成 2-Cyan-3-methyl-3-phenyl-butansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Ethyl t-Alkylcyanoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a125

文献信息

• Acid-promoted SN1/E1 fragmentation/dimerization of 2-cumylmalonates
  作者：Jonathan T. Reeves、Daniel R. Fandrick、Zhulin Tan、Jinhua J. Song、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.022

  日期：2009.6

  Several diethyl 2-cumylmalonates underwent fragmentation and dimerization in PPA at elevated temperatures to give 1,1,3-trimethyl-3-arylindanes in good yields. The same products were obtained from 2-cumylmalonic acid, ethyl 2-cumylcyanoacetate, and 2-cumyl Meldrum’s acid. This represents the first example of an SN1/E1 ionization with diethyl malonate as the leaving group.

  几种2-枯基丙二酸二乙酯在升高的温度下在PPA中进行裂解和二聚，从而以良好的收率得到1,1,3-三甲基-3-芳基茚满。相同的产物得自2-枯基丙二酸，2-枯基氰基乙酸乙酯和2-枯基梅德鲁姆酸。这代表了以丙二酸二乙酯作为离去基团进行S N 1 / E1电离的第一个例子。
• The preparation of highly branched ketones and alcohols
  作者：W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel

  DOI：10.1039/j39690000121

  日期：——

  A procedure is described for the preparation of highly branched ketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.

  描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6（OH）R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法，可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
• Unsymmetrical Quaternary Carbon Compounds. II. The Comparative 1,4-Additions of Grignard Reagents to Several Conjugated Systems¹
  作者：Franklin S. Prout、Elizabeth P.-Y. Huang、Robert J. Hartman、Charles J. Korpics

  DOI：10.1021/ja01636a052

  日期：1954.4
• MOREL G.; SEUX R.; FOUCAUD A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 7-8, PART. 2, 1865-1870,
  作者：MOREL G.、 SEUX R.、 FOUCAUD A.

  DOI：——

  日期：——
• SAXABUTDINOV, A. G.;USMANOVA, A. G.;FROLOV, P. A.;KUSHNAREV, D. F.;SHMIDT+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, S. 1610-1614
  作者：SAXABUTDINOV, A. G.、USMANOVA, A. G.、FROLOV, P. A.、KUSHNAREV, D. F.、SHMIDT+

  DOI：——

  日期：——