4-isobutyl-2-methoxyphenol | 110030-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-isobutyl-2-methoxyphenol
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(2-methylpropyl)phenol
• CAS: 110030-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PQJWLYTVVDVQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutyl-2-methoxyphenol 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(4-isobutyl-2-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERFUME INGREDIENTS AND PERFUME PREPARATIONS CONTAINING SAME
  [FR] INGRÉDIENTS DE PARFUM ET PRÉPARATIONS DE PARFUM CONTENANT CES DERNIERS

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中R1为H或Me；R2为H，Me或支链或直链，饱和或不饱和的C2-C5烷基或烯基残基；X为F，CF3，OMe，OEt或OH；n = 1, 2。这些化合物在个人护理和家庭护理产品中作为香料成分是有用的。

  公开号：

  WO2016074696A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-isobutyl-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Fedeli et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 824,832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydromethylation of Unactivated Olefins
  作者：Hai T. Dao、Chao Li、Quentin Michaudel、Brad D. Maxwell、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.5b05144

  日期：2015.7.1

  problem of olefin hydromethylation is presented. This highly chemoselective method can tolerate labile and reactive chemical functionalities and uses a simple set of reagents. An array of olefins, including mono-, di-, and trisubstituted olefins, are all smoothly hydromethylated. This mild protocol can be used to simplify the synthesis of a specific target or to directly “edit” complex natural products

  提出了烯烃氢甲基化的经典未解决问题的解决方案。这种高度化学选择性的方法可以耐受不稳定和反应性的化学官能团，并使用一组简单的试剂。一系列烯烃，包括单、二和三取代的烯烃，都可以顺利地进行氢甲基化。这种温和的协议可用于简化特定目标的合成或直接“编辑”复杂的天然产物和其他先进材料。该方法还适用于放射性和稳定标记甲基的简单安装。
• 2,4,6-TRIAMINO-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20080227785A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to an anti-dementia agent which uses a BEC 1 potassium channel inhibitor as the active ingredient. It was proved that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder and is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases, preferably dementia, in which the BEC 1 potassium channel is considered to be concerned. Illustratively, it was confirmed by an in vivo test that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder. Also, it was found that a compound having 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine has a BEC 1 potassium channel inhibitory action.

  本发明涉及一种以BEC 1钾离子通道抑制剂作为活性成分的抗痴呆剂。已经证明，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，并且作为预防或治疗剂是有用的，尤其是对于BEC 1钾离子通道与之相关的疾病，如痴呆症。例如，通过体内试验证实，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用。此外，还发现具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具有BEC 1钾离子通道抑制作用。
• Tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US10647744B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 (X) 的化合物： 和药学上可接受的盐以及包括它们的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的各种疾病。
• Inhibitors of microbially induced amyloid
  申请人：Axial Therapeutics, Inc

  公开号：US11147792B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present disclosure provides methods and compositions for the prevention, amelioration, or alleviation of one or more neurological disorders associated with microbially-induced amyloid formation. Methods of inhibiting, ameliorating, reducing the likelihood, delaying the onset of, treating, or preventing an amyloid disorder are disclosed. Methods of identifying compounds capable of inhibiting the formation of microbially-induced amyloid fibrils are disclosed.

  本公开提供了预防、改善或减轻与微生物诱导的淀粉样蛋白形成相关的一种或多种神经紊乱的方法和组合物。本发明公开了抑制、改善、降低淀粉样蛋白紊乱的可能性、延迟淀粉样蛋白紊乱的发生、治疗或预防淀粉样蛋白紊乱的方法。本发明公开了鉴定能够抑制微生物诱导的淀粉样纤维形成的化合物的方法。
• Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US11485701B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  The present invention relates to monoterpenoid and phenylpropanoid containing derivative compounds, methods of making the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of repelling pests using the compounds and/or compositions.

  本发明涉及含单萜类和苯丙类衍生物的化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和/或组合物驱除害虫的方法。