2,2,2-trifluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.152
• InChiKey: ALACBRKOLYKRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Pyridin-4-ylmethyl-(3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基烷基）法呢基胺：新型强力角鲨烯合成酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a026

文献信息

• Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20100075966A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to dihydroimidazoles of formula rac-(I), wherein the radicals and symbols are as defined herein; their use as inhibitors of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of proliferative diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, a pharmaceutical formulation e.g. useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide comprising said compound, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, and/or processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类，它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方，例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方，包括所述化合物，包括所述化合物的治疗方法，包括将所述化合物用于温血动物的给药，和/或所述化合物的制造方法。
• アリールアルカノイル誘導体、その調製のための方法、その使用およびそれらを含有する医薬組成物
  申请人：——

  公开号：JP2002534408A

  公开（公告）日：2002-10-15

  \n (57)【要約】\n本発明は、血液凝固タンパク質を阻害する新規な化合物に関し、そしてさらに詳しくは、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)ならびにＲ(６ａ)、Ｒ(６ｂ)が請求項に定義した意義を有している式(Ｉ)のアリールアルカノイル誘導体に関する。式(Ｉ)の化合物は、血液凝固酵素因子Xaのインヒビターである。本発明はまた、式(Ｉ)の化合物の製法、因子Xaの活性阻害方法および血液凝固阻害方法、式(Ｉ)の化合物の疾患（因子Ｘａの活性の阻害によって治療または予防できる疾患、例えば、血栓塞栓症）の使用、およびこのような疾患に適用される医薬の製造のための式(Ｉ)の化合物の使用にも関する。本発明はさらに不活性担体と混和したかまたは組み合わせた式(Ｉ)の化合物を含有する組成物、特に製薬上許容し得る担体物質および補助物質と共に式(Ｉ)の化合物を含有する医薬組成物に関する。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要]本发明涉及抑制血液凝固蛋白的新型化合物，特别是涉及式（I）的芳基烷酰基衍生物，其中R（1）、R（2）、R（3）、R（4）、R（5）和R（6a）、R（6b）具有权利要求中定义的意义。.式（I）化合物是血液凝固酶 Xa 因子的抑制剂。本发明还涉及式(I)化合物的生产方法、抑制Xa因子活性的方法和抑制血液凝固的方法、式(I)化合物在疾病（可通过抑制Xa因子活性来治疗或预防的疾病，例如血栓栓塞症）中的用途，以及式(I)化合物在生产适用于此类疾病的药物中的用途。本发明还涉及使用式（I）化合物生产适用于此类疾病的药物。本发明还涉及含有与惰性载体混合或结合的式 (I) 化合物的组合物，特别是含有式 (I) 化合物与药学上可接受的载体物质和辅助物质的药物组合物。\Јn [Ј1] Јn
• INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1042287B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• ARYLALKANOYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1150946B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2097386A2

  公开（公告）日：2009-09-09