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3-Benzyl-1,5-diphthalimido-3-azapentane | 23538-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Benzyl-1,5-diphthalimido-3-azapentane
英文别名
2-(2-(Benzyl(2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl)amino)ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-[2-[benzyl-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]amino]ethyl]isoindole-1,3-dione
3-Benzyl-1,5-diphthalimido-3-azapentane化学式
CAS
23538-88-7
化学式
C27H23N3O4
mdl
——
分子量
453.497
InChiKey
PLLNVXHAJVXNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 青蒿素衍生物及其中间体、制备方法以及应用
    申请人:广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
    公开号:CN111484502B
    公开(公告)日:2022-07-26
    本发明公开了具有如通式(Ⅰ)所示结构的青蒿素衍生物,本发明还公开了该化合物制备方法及其在制备抗疟疾药物上的应用,并且还公开了用于制备该青蒿素衍生物的中间体及该中间体的制备。
  • Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0194750A1
    公开(公告)日:1986-09-17
    Dihydropyridines of the formula:- wherein R' is alkyl or alkoxyalkyl, wherein R2 and R3 each is alkyl, wherein benzene ring A bears one or more substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl or bears the substituent =N-0-N= attached to the 2-and 3- positions, wherein Ar is phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents, or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, which ring is unsubstituted or bears one or more substituents, and which ring may also be fused to a benzene ring, wherein p is 0 or 1, wherein X is -O- or -NH-, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1-4-piperidinediyl and amido groups, or an acid-addition salt thereof; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.
    式中的二氢吡啶 其中 R'为烷基或烷氧基烷基,其中 R2 和 R3 各自为烷基,其中苯环 A 具有一个或多个选自卤代、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的取代基,或在 2 和 3-位上具有取代基 =N-0-N= 、其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚满基,或带有一个或多个取代基,或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环、该环为饱和或不饱和环,该环未被取代或带有一个或多个取代基,该环也可与苯环融合,其中 p 为 0 或 1,其中 X 为 -O- 或 -NH-、其中 Y 为 2 至 12 个碳原子的直链或支链亚烷基,可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1-4-哌啶二基和氨基的基团或其酸加成盐打断;它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性,或同时具有这两种特性,可用于治疗高血压。
  • Doubly and triply bridged polyoxapolyazaheterophanes derived from 2,4,6-trichloro-s-triazine
    作者:Pier Lucio Anelli、Ludovico Lunazzi、Fernando Montanari、Silvio Quici
    DOI:10.1021/jo00196a019
    日期:1984.11
  • Ueda,T.; Kobayashi,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 6, p. 1270 - 1276
    作者:Ueda,T.、Kobayashi,S.
    DOI:——
    日期:——
  • Sienkiewicz, Juliusz; Goss, Ewa; Stanczak, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 1-6, p. 77 - 86
    作者:Sienkiewicz, Juliusz、Goss, Ewa、Stanczak, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
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