苯,1-甲氧基-3-(甲基亚硫酰基)- | 13150-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-甲氧基-3-(甲基亚硫酰基)-
• 英文名称: 1-methanesulfinyl-3-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-methoxy-3-(methylsulfinyl)benzene；3-methoxyphenyl methyl sulfoxide；1-methoxy-3-methylsulfinylbenzene
• CAS: 13150-72-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD18785704
• 分子量: 170.232
• InChiKey: VTOBHSCIWASWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-甲氧基-3-(甲基亚硫酰基)- 在 1,10-菲罗啉 、 O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylammonium trifluoromethanesulfonate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到imino(3-methoxyphenyl)(methyl)-λ6-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化从亚砜直接合成NH亚砜肟类

  摘要：

  游离的NH-亚砜肟类是由亚砜通过铁催化直接制备的，方法是使用易于获得的，耐贮存的羟胺三氟甲磺酸盐。不需要其他氧化剂，并且底物范围很广，包括一系列杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201710498
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 苯,1-甲氧基-3-(甲基亚硫酰基)-
  参考文献：
  名称：

  亚砜到亚磺胺的转化：使用修饰的Burgess型试剂

  摘要：

  AbstractSulfoxides can directly be converted into N‐cyanosulfilimines using a new Burgess‐type reagent. By applying this strategy with a related reagent variant, synthetically valuable NH‐sulfoximines have been prepared from sulfoxides via N‐protected sulfilimines. The practical three‐step reaction sequence is generally high yielding and applicable to a wide range of substrates. The sulfoxide‐to‐sulfilimine conversion can also be performed under solvent‐reduced conditions in a ball mill.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300766

文献信息

• A highly efficient reusable homogeneous copper catalyst for the selective aerobic oxygenation sulfides to sulfoxides
  作者：Cheng Ren、Runxing Fang、Xiaochun Yu、Shun Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.066

  日期：2018.3

  catalysis of oxidation of sulfides to sulfoxides using molecular oxygen as the oxidant. The reaction proceeds under mild conditions in the presence of a catalytic amount of TEMPO. Importantly, the catalysts could be conveniently recovered and reused. And this methodology was proved to be applicable for the transformation of various aromatic and aliphatic sulfides into the corresponding sulfoxides with high

  现成的铜对于使用分子氧作为氧化剂的硫化物氧化为亚砜的均相催化，显示出高效的活性和很高的选择性。反应在温和条件下在催化量的TEMPO存在下进行。重要的是，催化剂可以方便地回收和再利用。事实证明，该方法适用于以高转化率和高选择性将各种芳族和脂族硫化物转化为相应的亚砜。
• [EN] 2-AMINO-N-(ARYLSULFINYL)-ACETAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N- (ARYLSULFINYL)-ACÉTAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE BACTÉRIENNE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2018065611A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(arylsulfinyl)- acetamide compounds that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl- tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-t RNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(芳基砜基)-乙酰胺类化合物，该化合物在诸多方面抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Green catalysis for the selective oxidation of sulfides with high turnover numbers in water at room temperature
  作者：Wei Zhao、Chunxia Yang、Hongxian Sun、Zhiguo Cheng、Tao Chang

  DOI：10.1039/c8nj05170d

  日期：——

  A hybrid catalyst based on monoprotonated divanadium-substituted phosphotungstate ([γ-HPV2W10O40]4−) was synthesized and used for the selective oxidation of sulfides. The catalytic system was carried out in water with hydrogen peroxide at room temperature. Unprecedented turnover numbers (TONs) for all substrates were obtained, which are much higher than previous reports.

  基于单质子化二钒取代的磷钨的混合催化剂（[γ-HPV 2 w ^ 10 ö 40 ] 4-）合成并用于硫化物的选择性氧化。催化体系是在室温下在水中用过氧化氢进行的。获得了所有基材的空前周转率（TONs），这比以前的报告要高得多。
• Mechanism of the oxidation of organic sulphides by permanganate ion
  作者：Kalyan K. Banerji

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90035-x

  日期：1988.1

  The kinetics of the oxidation of number of aryl methyl, alkyl phenyl, dialkyl and diphenyl sulphides by permanganate ion to yield the sulphoxides, have been studied. The reaction is first order with respect to the sulphide and permanganate and is independent of hydrogen ion concentration. The reaction exhibited negative polar reaction constants and a small degree of steric hindrance. The lack of solvent

  研究了高锰酸根离子氧化多种芳基甲基，烷基苯基，二烷基和二苯基硫化物以生成亚砜的动力学。该反应相对于硫化物和高锰酸盐是一阶的，并且与氢离子浓度无关。该反应显示出负的极性反应常数和小的空间位阻。缺乏溶剂同位素效应和观察到的溶剂效应（McSPh的m = 0.39）可以通过高锰酸盐-氧对硫化物的亲电攻击产生极性过渡态来解释。在o-C00Me和o-C00H取代的甲基苯基硫化物的氧化中观察到适度的邻位助剂。一种机制，涉及从高锰酸根离子到硫化物的一步亲电氧转移以及类似极性产物的过渡态，
• Hydrophilic phase transfer catalyst based on the sulfoacid group and polyoxometalate for the selective oxidation of sulfides in water with hydrogen peroxide
  作者：Wei Zhao、Chunxia Yang、Kecheng Liu、Ying Yang、Tao Chang

  DOI：10.1039/c6nj03218d

  日期：——

  A hybrid catalyst, based on SO3H-fuctionalized quaternary ammonium and polyoxovanadometalate, was synthesized and used for the selective oxidation of sulfides in water at room temperature. The highest turnover numbers (TON) can reach up to 1536. The organic products with high yields can be easily separated and the catalytic system can be used several times with the retention of catalytic activity.

  合成了基于SO 3 H-功能化季铵盐和多金属氧钒酸盐的杂化催化剂，用于室温下水中硫化物的选择性氧化。最高周转率（TON）可以达到1536。可以轻松分离出高收率的有机产品，并且可以在保持催化活性的情况下多次使用催化体系。