3,4-diphenyl-2-(p-tolyl)thiophen | 1579939-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenyl-2-(p-tolyl)thiophen
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-3,4-diphenylthiophene；2-(4-methylphenyl)-3,4-diphenylthiophene
• CAS: 1579939-69-7
• 化学式: C₂₃H₁₈S
• 分子量: 326.462
• InChiKey: KJQIJCDBWKTKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 C₄₀H₃₆N₂O₂Pd⁽²⁺⁾*2C₂H₄O₂ 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-diphenyl-2-(p-tolyl)thiophen 、 2,5-bis(4-methylphenyl)-3,4-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  无磷的双（烷氧基）钯配合物低催化剂负载下噻吩的直接C–H芳基化

  摘要：

  在双（烷氧基）钯配合物（Cat.I，0.1-0.2 mol％）的低催化剂负载下，已开发出一种有效的无磷的噻吩在α位上无膦直接CH芳基化的化合物。所开发的合成方法可用于从芳基或杂芳基溴化物以良好至优异的产率合成α-芳基/杂芳基噻吩，并且与带有给电子或吸电子基团的底物相容。噻吩2位和5位的反应性是相同的，并且在最佳条件下不依赖于空间位阻。该条件还可以以高转化率应用于其他杂环部分，例如苯并噻吩，苯并呋喃和吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo402745b

文献信息

• Direct C–H Arylation of Thiophenes at Low Catalyst Loading of a Phosphine-Free Bis(alkoxo)palladium Complex
  作者：Yabo Li、Jingran Wang、Mengmeng Huang、Zhiwei Wang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/jo402745b

  日期：2014.4.4

  An efficient phosphine-free direct C–H arylation of thiophenes at the α-position has been developed at low catalyst loading of bis(alkoxo)palladium complex (Cat.I, 0.1–0.2 mol %). The developed synthetic method can be applied to the synthesis of α-aryl/heteroaryl thiophenes from aryl or heteroaryl bromides in good to excellent yields and is compatible with the substrates bearing electron-donating or

  在双（烷氧基）钯配合物（Cat.I，0.1-0.2 mol％）的低催化剂负载下，已开发出一种有效的无磷的噻吩在α位上无膦直接CH芳基化的化合物。所开发的合成方法可用于从芳基或杂芳基溴化物以良好至优异的产率合成α-芳基/杂芳基噻吩，并且与带有给电子或吸电子基团的底物相容。噻吩2位和5位的反应性是相同的，并且在最佳条件下不依赖于空间位阻。该条件还可以以高转化率应用于其他杂环部分，例如苯并噻吩，苯并呋喃和吡咯。