2-Cyclopropylidenepropylsulfanylbenzene | 155397-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Cyclopropylidenepropylsulfanylbenzene
• CAS: 155397-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₄S
• 分子量: 190.309
• InChiKey: YLOOSUWJHSCIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopropylidenepropylsulfanylbenzene 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到2-(1'-Phenylthio-cycloprop-1'-yl)-propen
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Potentialities of Alkyl and Aryl Cyclopropylidenealkyl Sulfides: Access to 1-(Arylthio)vinylcyclopropanes by a 1,3-Shift of an Arylthio Group

  摘要：

  烷基和芳基环丙基亚烷基硫化物 2、4 和 5 通过光诱导或酸催化芳硫基的 1,3 移位，转化为 1-(芳硫基)乙烯基环丙烷 3。报告了有关硫化物 2、4 和 5 反应性的一些结果。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4222
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫代)丙酮 、 triphenylphosphonium cyclopropylide 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Cyclopropylidenepropylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Potentialities of Alkyl and Aryl Cyclopropylidenealkyl Sulfides: Access to 1-(Arylthio)vinylcyclopropanes by a 1,3-Shift of an Arylthio Group

  摘要：

  烷基和芳基环丙基亚烷基硫化物 2、4 和 5 通过光诱导或酸催化芳硫基的 1,3 移位，转化为 1-(芳硫基)乙烯基环丙烷 3。报告了有关硫化物 2、4 和 5 反应性的一些结果。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4222

文献信息

• [1,3]-Shift of arylthio groups in 2-cyclopropylidenealkyl-1-arylthio derivatives
  作者：Angela M. Bernard、Pier P. Piras

  DOI：10.1039/c39940000257

  日期：——

  Light induced or acid catalysed [1,3]-arylthio shift in 2-cyclopropylidenealkyl-1-arylthio derivatives provides a convenient method for the synthesis of 1-arylthiovinyl cyclopropanes.

  光诱导或酸催化 2-环丙基亚烷基-1-芳硫基衍生物中的 [1,3]- 芳硫基转变为合成 1-芳硫基环丙烷提供了一种简便的方法。