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ethyl quinolino<2,1-b>quinazolin-12-one-5-carboxylate
ethyl quinolino<2,1-b>quinazolin-12-one-5-carboxylate | 137522-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl quinolino<2,1-b>quinazolin-12-one-5-carboxylate
英文别名
12H-Quino(2,1-b)quinazoline-5-carboxylic acid, 12-oxo-, ethyl ester;ethyl 12-oxoquinolino[2,1-b]quinazoline-5-carboxylate
CAS
137522-64-6
化学式
C
19
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
318.332
InChiKey
FJUOPBWWQZEZEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
59
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯喹啉-4-羧酸乙酯
ethyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate
5467-61-8
C
12
H
10
ClNO
2
235.67
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯喹啉-4-羧酸乙酯
、
邻氨基苯甲酸
在
溶剂黄146
作用下, 反应 10.0h, 以88%的产率得到ethyl quinolino<2,1-b>quinazolin-12-one-5-carboxylate
参考文献:
名称:
喹啉并[2,1-b]喹唑啉衍生物的合成及抗炎镇痛作用
摘要:
一世。LA Baltina、RM Kondratenko 和 GA Tolstikov,Zh。奥布希。Khim., 54, No. ii, 2573-2579 (1984)。2. LA Baltina, VA Davydova, IG Chikaeva, et ai., Khim.-farm。Zh., No. 6, 694697 (1988)。3. IF Izmerov、IV Sanotskii 和 KK Sidorov,《单一暴露情况下工业毒物的毒理学参数》[俄语],莫斯科(1977 年)。4. 小时。M. Nasyrov,新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文],Ufa (1988),第 49-54 页。5. GA Tolstikov、UM Dzhemilev 和 A. Sh. 尤哈诺娃,Z. 奥布希。Khim., 46, No. 4, 917-923 (1976)。6. GA Tolstikov、LA
DOI:
10.1007/bf00768982
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