7-Chloro-5-dimethylsulfamoyl-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 103968-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-Chloro-5-dimethylsulfamoyl-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-5-(dimethylsulfamoyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 103968-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 333.793
• InChiKey: BVJQCZCGKOFTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-5-dimethylsulfamoyl-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到7-Chloro-5-dimethylsulfamoyl-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.6，7-二氯-5-氨磺酰基-2，3-二氢苯并呋喃-2-羧酸。

  摘要：

  5-位含有各种磺酰胺基团的2,3-二氢苯并呋喃衍生物被合成并在大鼠和小鼠中测试了其口服利尿和促尿钠排泄活性。还通过使用草酸盐处理的大鼠的清除法测试了腹腔内促尿酸排泄活性。介绍了构效关系。具有较低烷基取代基的6,7-二氯-5-N,N-二取代磺酰胺基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸（9ab, ac, 13a和b）在合成的化合物中显示出最强的利尿和促尿钠排泄活性。在具有5-磺酰胺基团的6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸和2-羟甲基-6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃中观察到高尿酸盐排泄活性，取代基相对较小（9aa-ac, af, ak, al, an, ao和16a-c）。9ab的促尿钠排泄活性显示出高上限特征。检查9ab的对映体发现，（-）-对映体负责大部分利尿和促尿钠排泄活性，而（+）-对映体负责大部分促尿酸排泄活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3195
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸乙酯 、 二甲胺 在 氯磺酸 作用下， 生成 7-Chloro-5-dimethylsulfamoyl-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.6，7-二氯-5-氨磺酰基-2，3-二氢苯并呋喃-2-羧酸。

  摘要：

  5-位含有各种磺酰胺基团的2,3-二氢苯并呋喃衍生物被合成并在大鼠和小鼠中测试了其口服利尿和促尿钠排泄活性。还通过使用草酸盐处理的大鼠的清除法测试了腹腔内促尿酸排泄活性。介绍了构效关系。具有较低烷基取代基的6,7-二氯-5-N,N-二取代磺酰胺基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸（9ab, ac, 13a和b）在合成的化合物中显示出最强的利尿和促尿钠排泄活性。在具有5-磺酰胺基团的6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸和2-羟甲基-6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃中观察到高尿酸盐排泄活性，取代基相对较小（9aa-ac, af, ak, al, an, ao和16a-c）。9ab的促尿钠排泄活性显示出高上限特征。检查9ab的对映体发现，（-）-对映体负责大部分利尿和促尿钠排泄活性，而（+）-对映体负责大部分促尿酸排泄活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3195

文献信息

• HARADA, HIROSHI;MATSUSHITA, YOSHIHIRO;YODO, MITSUAKI;NAKAMURA, MASUHISA;Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3195-3214
  作者：HARADA, HIROSHI、MATSUSHITA, YOSHIHIRO、YODO, MITSUAKI、NAKAMURA, MASUHISA、Y+

  DOI：——

  日期：——