(S)-4-benzyl-2-methylmorpholine | 120800-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-2-methylmorpholine
• 英文别名: (S)-4-Benzyl-2-methylmorpholine；(2S)-4-benzyl-2-methylmorpholine
• CAS: 120800-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: IZIHKVIKLYFELH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-2-methylmorpholine 在 氯甲酸氯乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到(S)-2-甲基吗啡啉
  参考文献：
  名称：

  一种手性吗啉化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种手性吗啉化合物的制备方法，所述方法利用手性环氧乙烷为原料经过开环、环合、以及脱保护反应得到手性的2‑取代吗啉化合物，制备过程简单，环境友好，反应条件温和，无刺激无易过敏物，总收率较高，安全性好并且适合工业放大。

  公开号：

  CN108570014B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-2-hydroxypropionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-4-benzyl-2-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Harada, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1521 - 1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds with nematicidal activity
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2606727A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the use of predominantly known pyridyl carboxamide derivatives as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及主要已知的吡啶基羧酰胺衍生物作为线虫杀剂的用途，含有这类化合物的组合物以及用于控制线虫的方法。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20120295897A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1963324A1

  公开（公告）日：2008-09-03