1,4-di(tris(trimethylsilyl)methyl)benzene | 17557-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di(tris(trimethylsilyl)methyl)benzene
• 英文别名: α,α,α,α',α',α'-hexakis(trimethylsilyl)-1,4-xylol；1,4-Bis-(tris-trimethylsilyl-methyl)-benzol；Silane (1,4-phenylenedimethanetetrayl)hexakis-；[bis(trimethylsilyl)-[4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]methyl]-trimethylsilane
• CAS: 17557-11-8
• 化学式: C₂₆H₅₈Si₆
• 分子量: 539.26
• InChiKey: MEOQPBWNMNRONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-双(三氯甲基)苯 在 magnesium 作用下， 生成 1,4-di(tris(trimethylsilyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  光电子能谱和分子性质：CXXXVIII。1,4-二[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]苯：自由基阴离子的合成，结构比喻，光电子能谱和ESR / ENDOR表征

  摘要：

  合成了包含八个硅中心的1,4-二[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基）]苯[（H 3 C）3 Si] 3 SiC 6 H 4 Si [Si（CH 3）3 ] 3确定其分子性质。对于单晶结构测定，其等价电子和空间上更拥挤的碳类似物，[（H 3 C）3 Si] 3 CC 6 H 4 C [Si（CH 3）3 ] 3，已被选中。它显示了由于紧密的晶格堆积而引起的范德华相互作用。尽管其SiC键较短，但未观察到由于过度拥挤而导致的严重骨骼变形。苯ipso角收缩至114°是由于三（三甲基甲硅烷基）甲基取代基的供体作用。标题分子的第一个垂直电离能IE 1 v = 7.37 eV，是迄今为止所记录的1,4-二烷基或1,4-二甲硅烷基取代苯衍生物中最低的；取代的三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基衍生物[（H 3 C）3 Si] 3 SiC 6 H 5值是8.04 eV。非质子溶液中的循环伏安实验显示，在+ 1.28 e

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80042-a

文献信息

• Bock,H. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3573 - 3584
  作者：Bock,H. et al.

  DOI：——

  日期：——