7,8-二氢-5(6H)-喹唑啉酮 | 21599-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7,8-二氢-5(6H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydrochinazolin；7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one；7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
• CAS: 21599-28-0
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: JUXTWKYSGNVPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氢-5(6H)-喹唑啉酮 在 吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 5-(2-bromo-5-methoxyphenoxymethyl)-7,8-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,8-二氢-5(6H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  掺入双/三环部分的4位取代的苯磺酰胺是有力的和同工型选择性碳酸酐酶II / IX抑制剂。

  摘要：

  由于我们的努力扩大化学多样性在碳酸酐酶抑制剂（CAI），三个小系列多杂环化合物中的一部分（4 - 6），具有连接在主苯磺酰胺部分与BI /三环支架进行了研究。鉴定了针对靶肿瘤相关的hCA IX（低纳摩尔/亚纳摩尔效价水平）的高效抑制剂，该抑制剂对hCA I，II和IV同功酶具有显着的功能选择性。分子对接研究阐明了新化合物活性和选择性背后的原因。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00670

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20080318978A2

  公开（公告）日：2008-12-25

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  该申请涉及一种新型杂环化合物，其通式为（I），其中R，R1，R2，W，X，Y，Z和n的含义在说明中定义，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是用作醛固酮合酶抑制剂。
• Bicyclic, Nitrogen-Containing Heterocycles and Aromatase Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076784A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) (I*) in which R, R 1 , R 2 , X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aromatase inhibitors.

  该申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为（I）（I*），其中R，R1，R2，X，Y，Z和n的含义在说明书中定义，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为芳香化酶抑制剂。
• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100010015A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中A，R，R1，R2，U，V，W，X，Y，Z，n和p的定义在详细描述中有更详细的阐述，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• Heterocyclic compounds and their use as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100029694A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  一般式（I）的杂环化合物，其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n的含义在说明中定义，其制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是醛固酮合成酶抑制剂。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。