1(6H)-Pyridazinenonanoic acid, 6-oxo-3,4-diphenyl- | 134049-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1(6H)-Pyridazinenonanoic acid, 6-oxo-3,4-diphenyl-
• 英文别名: 9-(6-oxo-3,4-diphenylpyridazin-1-yl)nonanoic acid
• CAS: 134049-62-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 404.509
• InChiKey: ZAPJIEOEJFTHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二(苯基)-2H-哒嗪-3-酮 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1(6H)-Pyridazinenonanoic acid, 6-oxo-3,4-diphenyl-
  参考文献：
  名称：

  非前列腺素前列环素模拟物。3.二苯基杂环部分的结构变化。

  摘要：

  4,5-二苯基-2-恶唑壬酸（2）和2- [3- [2-（4,5-二苯基-2-恶唑基）乙基]苯氧基]乙酸（3）先前被确定为非前列腺素前列环素（PGI2 ）在体外抑制ADP诱导的人类血小板聚集的模拟物。考察了3的4-和5-苯基环对取代和结构修饰的生物活性的影响。效能显示出对将取代基引入这些芳族环的显着敏感性，并且只有双-4-甲基衍生物9j（IC50 = 0.34 microM）与母体结构3（IC50 = 1.2 microM）相比具有增强的效能。在苯环的邻位或间位取代，被噻吩基或环己基部分取代，或限制在平面菲系统中产生的化合物不是ADP诱导的血小板聚集的有效抑制剂。相比之下，杂环部分的变化表明，SAR的严格性要低得多，并且发现许多5和6元杂环可有效替代2和3的恶唑环。二苯甲基部分可作为4,5-的有效等排体自13aad以来的二苯环杂环化合物显示出与3相似的血小板抑制活性。除了3,4,5-三苯基吡唑衍生物13g以外，与类似取代的3

  DOI：

  10.1021/jm00097a007

文献信息

• Nonprostanoid prostacyclin mimetics. 3. Structural variations of the diphenyl heterocycle moiety
  作者：Nicholas A. Meanwell、Michael J. Rosenfeld、Ashok K. Trehan、Jeffrey L. Romine、J. J. Kim Wright、Catherine L. Brassard、John O. Buchanan、Marianne E. Federici、J. Stuart Fleming、Marianne Gamberdella、George B. Zavoico、Steven M. Seiler

  DOI：10.1021/jm00097a007

  日期：1992.9

  4,5-Diphenyl-2-oxazolenonanoic acid (2) and 2-[3-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenoxy]acetic acid (3) were previously identified as nonprostanoid prostacyclin (PGI2) mimetics that inhibit ADP-induced aggregation of human platelets in vitro. The effects on biological activity of substitution and structural modification of the 4- and 5-phenyl rings of 3 was examined. Potency showed a marked sensitivity

  4,5-二苯基-2-恶唑壬酸（2）和2- [3- [2-（4,5-二苯基-2-恶唑基）乙基]苯氧基]乙酸（3）先前被确定为非前列腺素前列环素（PGI2 ）在体外抑制ADP诱导的人类血小板聚集的模拟物。考察了3的4-和5-苯基环对取代和结构修饰的生物活性的影响。效能显示出对将取代基引入这些芳族环的显着敏感性，并且只有双-4-甲基衍生物9j（IC50 = 0.34 microM）与母体结构3（IC50 = 1.2 microM）相比具有增强的效能。在苯环的邻位或间位取代，被噻吩基或环己基部分取代，或限制在平面菲系统中产生的化合物不是ADP诱导的血小板聚集的有效抑制剂。相比之下，杂环部分的变化表明，SAR的严格性要低得多，并且发现许多5和6元杂环可有效替代2和3的恶唑环。二苯甲基部分可作为4,5-的有效等排体自13aad以来的二苯环杂环化合物显示出与3相似的血小板抑制活性。除了3,4,5-三苯基吡唑衍生物13g以外，与类似取代的3
• Pyridazine carboxylic acids and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US04992439A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Heterocyclic acids andesters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I or II are disclosed. ##STR1## Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET.sub.1 is the heterocyclic radical 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl. Formula II compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET.sub.2 is the heterocyclic radical 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl.

  本发明公开了一种用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其特征为式I或II。其中，式I的化合物中，n为6-9，R为氢、低级烷基或碱金属离子，HET.sub.1为杂环基1,6-二氢-6-氧-3,4-二苯基-1-哒嗪基。式II的化合物中，R.sub.1为氢、低级烷基或碱金属离子，基团--OCH.sub.2 CO.sub.2 R附着在3或4环位置上，HET.sub.2为杂环基1,6-二氢-6-氧-3,4-二苯基-1-哒嗪基。
• Heterocyclic carboxylic acids and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0442448A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I, II and VIII are disclosed. Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET1 is heterocyclic radical selected from the group consisting of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl, 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl, 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1 H-imidazol-2-yl, and 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-yl. Formula II compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2CO2R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET2 is a heterocyclic radical selected from the group consisting of 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-y1,3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 4,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. Formula VIII compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2C02R is attached in the 3 or 4 ring position.

  本发明公开了可用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其特征为式 I、II 和 VIII。 式 I 化合物为其中 n 为 6-9，R 为氢、低级烷基或碱金属离子，HET1 为杂环基，选自由 3，4-二苯基-1H-吡咯-1-基、1，6-二氢-6-氧代-3，4-二苯基-1-哒嗪基、2、3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl,5-(二苯基甲基)-2H-四唑-2-基、4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基和 1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基。 式 II 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2CO2R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物；和 HET2 是杂环基，选自由以下组成的组 4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基1、3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基、4,5-二苯基-1H-吡唑-1-基1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. 式 VIII 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子，且自由基 -OCH2C02R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物。
• US4992439A
  申请人：——

  公开号：US4992439A

  公开（公告）日：1991-02-12
• 5,6-Diphenylpyridazine Derivatives as Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors
  作者：Maria Paola Giovannoni、Vittorio Dal Piaz、Byoung-Mog Kwon、Mi-Kyung Kim、Young-Kook Kim、Lucio Toma、Daniela Barlocco、Franco Bernini、Monica Canavesi

  DOI：10.1021/jm010807h

  日期：2001.11.1

  Alkyl-5,6-diphenylpyridazine derivatives combining several main features of ACAT inhibitors, such as a long alkyl side chain linked to a heterocycle and the o-diphenyl system, were synthesized and tested. Moreover, modeling studies on representative terms were performed. Some compounds displayed ACAT inhibition in the micromolar range, both on the enzyme isolated from rat liver microsomes and in cell-free

  合成并测试了结合了ACAT抑制剂几个主要特征的烷基5,6-二苯基哒嗪衍生物，例如与杂环和邻二苯基系统相连的长烷基侧链。此外，进行了具有代表性的术语的建模研究。从鼠肝微粒体分离的酶和鼠巨噬细胞的无细胞匀浆中，有些化合物在微摩尔范围内均表现出ACAT抑制作用。