2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide | 1421685-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1421685-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 271.727
• InChiKey: LIMKZWNQUOMYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 2-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040

文献信息

• A facile synthesis of annulated azolo[c][1,2,4]thiadiazine S,S-dioxides
  作者：Artem Cherepakha、Vladimir O. Kovtunenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.040

  日期：2013.2

  Condensations of o-halo-substituted benzenesulfonyl chlorides with 3-aminoazoles give the corresponding azolo[c][1,2,4]benzothiadiazine S,S-dioxides. o-Fluorobenzenesulfonyl chlorides and o-bromobenzenesulfonyl chlorides bearing a nitro group are reactive enough to give the desired azolo[c][1,2,4]benzothiadiazine S,S-dioxides in a one-pot, base-promoted reaction. In all other cases, open-chain sulfonylated

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。