2,4-dichloro-N-[2-[[2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]disulfanyl]phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-[2-[[2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]disulfanyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₄N₂O₂S₂
• 分子量: 594.369
• InChiKey: NDPFWUTZKNREQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 2-氨基苯硫醇 在 4-methoxytrityl resin chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dichloro-N-(2-sulfanylphenyl)benzamide 、 2,4-dichloro-N-[2-[[2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]disulfanyl]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of benzothiazolyl compounds

  摘要：

  2-Aminobenzenethiol, bound through its thiol function to the 2-chlorotrityl (Clt)-, trityl (Trt)-, 4-methyltrityl (Mtt)- and 4-methoxytrityl (Mmt)-resins, was acylated at the amino-function by aliphatic and aromatic acids. The obtained 2-N-acylaminobenzenethiols were cleaved from the resin by treatment with trifluoroacetic acid solutions in dichloromethane. The 2-N-acyl-aminobenzenethiols released from the resin were cyclised to the corresponding 2-substituted benzothiazoles, by standing in a solution of dithiothreitol in DMF or methanol for 1-3 h at room temperature. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00109-5