N-benzoyl-N'-3-nitrobenzoylhydrazine | 28561-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-3-nitrobenzoylhydrazine
• 英文别名: 1-Benzoyl-2-(o-nitro-benzoyl)-hydrazin；1-Benzoyl-2-(2-nitro-benzoyl)-hydrazin；N-(2-Nitrobenzoyl)-benzoylhydrazin；N-benzoyl-N'-(2-nitro-benzoyl)-hydrazine；2-nitro-benzoic acid N'-benzoyl-hydrazide；N'-benzoyl-2-nitrobenzohydrazide
• CAS: 28561-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: HAMVNHZFOCVQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-3-nitrobenzoylhydrazine 在 苯肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Grekow,A.P.; Schvaika,O.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3763 - 3766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基亚苯基肼 、 苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到N-benzoyl-N'-3-nitrobenzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES

  摘要：

  提供的是由结构公式（I）表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱，例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。

  公开号：

  WO2009058348A1

文献信息

• Substitution reactions of phenylated aza-heterocycles. Part 1. Nitration of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole: a product study using high performance liquid chromatography
  作者：Alexander Blackhall、Donald L. Brydon、Anthony J. G. Sagar、David M. Smith

  DOI：10.1039/p29800000773

  日期：——

  Contrary to a previous literature report, nitration of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole (1) under various conditions gives a mixture of all six possible 2,5-bisnitrophenyl derivatives, which may be analysed quantitatively using high performance liquid chromatography. Nitration using nitric acid alone gives mainly the three isomers with p-nitrophenyl groups, i.e.(7), (9), and (10), whereas mixed acids

  与以前的文献报道相反，在各种条件下硝化2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（1）可以得到所有六种可能的2,5-双硝基苯基衍生物的混合物，可以使用高效液相色谱法对其进行定量分析。液相色谱。单独使用硝酸进行硝化，主要得到具有对硝基苯基基团的三种异构体，即（7），（9）和（10），而混合酸和四氟硼酸硝鎓则主要得到间位硝化产物，即（6），（8） ）和（9）。根据条件，三种2-（硝基苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑的硝化[即（1）硝化的第二阶段]也显示出产物比率的相当大的变化。
• AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：Oalmann Christopher

  公开号：US20110039847A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了由结构式（I）所代表的新型sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和障碍，包括与衰老或压力有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝固障碍、炎症、癌症和/或潮红症，以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。此外，还提供了含有sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。
• Synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles from trichloromethylarenes and acylhydrazines
  作者：I. S. Poddubnyi、L. I. Belen'skii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf01169843

  日期：1994.5
• Reddy, V Rama Kishan; Reddy, P S N; Ratnam, C V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 499 - 502
  作者：Reddy, V Rama Kishan、Reddy, P S N、Ratnam, C V

  DOI：——

  日期：——
• BLACKHALL A.; BRYDON D. L.; SAGAR A. J. G.; SMITH D. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 2 1980, NO 5 773-777
  作者：BLACKHALL A.、 BRYDON D. L.、 SAGAR A. J. G.、 SMITH D. M.

  DOI：——

  日期：——