(E)-1-(5-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-3-pyridin-3-yl-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(5-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-3-pyridin-3-yl-propenone
• 英文别名: 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: XOHORVWNFWLSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 5-氟-2-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到(E)-1-(5-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-3-pyridin-3-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  查尔酮的吡啶和喹啉类似物的合成。通过PMR方法研究其结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290943

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040198750A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinasas. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物在治疗各种疾病、状况或障碍方面的方法。
• EP1615906A1
  申请人：——

  公开号：EP1615906A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7547794B2
  申请人：——

  公开号：US7547794B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004092154A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of structure (I) useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, especially cancer.
• Synthesis of pyridine and quinoline analogs of chalcone. Study of their structure by the PMR method
  作者：V. P. Khilya、S. P. Bondarenko、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf02290943

  日期：1998.5