3-tert-butyl-1-methyl-1-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-C-[phenyl-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)methyl]carbonimidoyl]thiourea | 83325-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-methyl-1-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-C-[phenyl-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)methyl]carbonimidoyl]thiourea
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-methyl-1-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-C-[phenyl-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methyl]carbonimidoyl]thiourea
• CAS: 83325-01-3
• 化学式: C₃₉H₄₀N₃O₂PS₂
• 分子量: 677.871
• InChiKey: PHHIAYCFCSCXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-1-methyl-1-[N-(4-methylphenyl)sulfonyl-C-[phenyl-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)methyl]carbonimidoyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  2,4-双（亚氨基）氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  碳二亚胺与N-磺酰基取代的酮亚胺的反应以及双（亚氨基）硫代氮杂环丁烷与酯磷烷的反应生成2，4-双（亚氨基）氮杂环丁烷。概述了方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88446-4

文献信息

• Synthesis of 2,4-bis (imino) azetidines
  作者：Gerrit L'abbé、Dominique Sorgeloos、Suzanne Toppet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88446-4

  日期：1982.1

  The reactions of carbodiimides with N-sulfonyl substituted ketenimines and those of bis(imino)thiazetidines with ester phosphoranes yield 2,4-bis (imino) azetidines. The limitations of the methods are outlined.

  碳二亚胺与N-磺酰基取代的酮亚胺的反应以及双（亚氨基）硫代氮杂环丁烷与酯磷烷的反应生成2，4-双（亚氨基）氮杂环丁烷。概述了方法的局限性。