dispiro[fluorene-9,6'indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene] | 1192026-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dispiro[fluorene-9,6'indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
• 英文别名: dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
• CAS: 1192026-72-4
• 化学式: C₄₄H₂₆
• 分子量: 554.69
• InChiKey: HXKUWRLNVVKZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [1,1′:4′,1″-terphenyl]-2′,3′-dicarboxylate 在 正丁基锂 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.98h， 生成 dispiro[fluorene-9,6'indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  （2,1-a）-茚并芴衍生物：合成，X射线结构，光学和电化学性质

  摘要：

  基于（2,1-两种新型荧光团一）-indenofluorenyl骨架，二螺[芴9,11'茚并[2,1-一个]芴12'，9'' -芴]，（2,1 -一个）-DSF-IF和11,12-二氢茚并[2,1-一个]芴（2,1-一个）-IF已通过原始和有效的合成方法制备。在考虑了合成特征之后，通过组合的实验和理论方法对这些新型蓝/紫光发射器的结构，光学和电化学性能进行了详细研究。的（2,1-的性质一）-DSF-IF和（2,1一）-IF也进行比较，以基于所述那些其相应的位置异构体的（1,2- b）-茚并芴基骨架和相关的双螺芴杂并炔基。

  DOI：

  10.1002/chem.201001830

文献信息

• Cyclization of Terphenyl‐Bisfluorenols: A Mechanistic Study of the Regioselectvity
  作者：Cyril Poriel、Frédéric Barrière、Joëlle Rault‐Berthelot、Damien Thirion

  DOI：10.1002/chem.201901457

  日期：2019.8.9

  The mechanism of the bicyclization reaction of a series of terphenyl‐bisfluorenols into dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[1,2‐b]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] and dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[2,1‐a]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] is reported. Through a combined experimental and theoretical study, the different parameters that drive the regioselectivity of this cyclization reaction have been studied and are presented

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。
• 10.1002/chem.2009006
  作者：Poriel, Cyril、Barriere, Frederic、Thirion, Damien、Rault-Berthelot, Joelle

  DOI：10.1002/chem.2009006

  日期：——