7,9-二氢-7,9-二甲基-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮 | 19039-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7,9-二氢-7,9-二甲基-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮
• 英文名称: 7,9-dimethyluric acid
• 英文别名: 7,9-dimethyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione；7,9-dimethyl-uric acid；7,9-Dimethyl-harnsaeure；7,9-dihydro-7,9-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione；7,9-dimethyl-3H-purine-2,6,8-trione
• CAS: 19039-41-9
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00042779
• 分子量: 196.166
• InChiKey: ZWFQLYWQCGUUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-二氢-7,9-二甲基-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(5-methoxy-1,3-dimethylhydantoin-5-carbonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  顺式-4,5-二烷氧基四氢嘌呤-2,6,8-三酮环转化中的构象和立体电子控制

  摘要：

  在位置4的4,5-二甲氧基四氢嘌呤-2,6,8-三酮2的发散酸催化的开环，生成1-（5-甲氧基乙内酰脲-5羰基）脲4（R 7 = Me）或5-甲氧基-5-ureido-2,4,6-嘧啶三酮5（R 7 = H）可以通过假设其优先选择与N-取代作用相关的顺式融合系统的两个构象异构体之一来合理化。分子内酰胺基转移5 → 4大概是通过双环酸氨基型中间体3发生的，迄今被误分配为反应产物。与5（R 1 = R 3 = Me，R 7 = H）的情况下遇到一个好奇的碱催化重排，提供了5-甲氧基-1,5-双（甲基氨基羰基）乙内酰脲7。构象刚性的4,5-亚乙基二氧基四氢嘌呤-2,6,8-三酮9型构型的螺旋桨的显着稳定性表明，位置4处的开环方式受强大的立体电子因子控制。但是，在加热9a（R 7 = H）的水溶液时，在1,6-键上出现了另一种开环。随后发生的脱羧重排导致1,3-二甲基丙氨酸（12）及其前体1-（2-羟基乙氧基）-2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340220
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 7,9-二氢-7,9-二甲基-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1785 Anm. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further Insights into the Electrooxidation of<b><i>N</i></b>-Methyluric Acids and Correlation of Oxidation Potentials with Frontier MO Energies
  作者：Rajendra N. Goyal、P. P. Thankachan、Neena Jain

  DOI：10.1246/bcsj.73.1515

  日期：2000.7

  The electrochemical oxidation of various N-methylated uric acids has been studied at a pyrolytic graphite electrode at physiological pH 7.2. The observed behavior was compared with uric acid to evaluate the effect of a methyl group. The Ep value was found to shift to less positive potentials when a methyl group is present at the N-1 position and to more positive potentials when substitution is at the

  已经在生理 pH 7.2 的热解石墨电极上研究了各种 N-甲基化尿酸的电化学氧化。将观察到的行为与尿酸进行比较以评估甲基的影响。发现当甲基存在于 N-1 位置时，Ep 值转移到较低的正电位，而当取代位于 N-3 位置或咪唑环的氮时，Ep 值会转移到更正的电位。只有当两个甲基存在于不同的环中时，ΔEp 的值才遵循取代基的可加性效应。还发现甲基会增加尿酸的 N 原子处的电子密度，并且观察到氧化电位和最高占据分子轨道能量之间的极好相关性。根据这些研究得出的结论是，嘧啶环中甲基的存在限制了尿囊素的形成。过氧化物酶催化氧化 U 的 N-甲基化衍生物
• Highly branched alpha-D-glucans
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10117937B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Compositions including a highly branched alpha-D-glucan or modified forms thereof and a solute compound are described herein. The compositions can provide increased water solubility and/or increased rate of dissolution for the solute compound. The compositions can also provide increased stability for the solute compound. Methods for preparing and using compositions including a solute compound and a highly branched alpha-D-glucan are also described.

  本文描述了包括高支链α-D-葡聚糖或其改良形式和溶质化合物的组合物。这些组合物可以提高溶质化合物的水溶性和/或溶解速率。这些组合物还能提高溶质化合物的稳定性。本文还描述了制备和使用包括溶质化合物和高支化α-D-葡聚糖的组合物的方法。
• Hydrophobic highly branched carbohydrate polymers
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10653784B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  A material comprising a highly branched carbohydrate polymer, a polyalkylene glycol (or polyalkylene oxide) linked to the highly branched carbohydrate polymer, and a hydrophobic or amphiphilic group linked to the highly branched carbohydrate polymer and/or the polyalkylene glycol (or polyalkylene oxide), is described. Methods of making and using the material, as well as a soluble composition that contains the material and a hydrophobic solute compound, are also described.

  本文描述了一种材料，该材料包含高支链碳水化合物聚合物、与高支链碳水化合物聚合物相连的聚亚烷基二醇（或聚亚烷基环氧乙烷）以及与高支链碳水化合物聚合物和/或聚亚烷基二醇（或聚亚烷基环氧乙烷）相连的疏水或两性基团。此外，还介绍了制造和使用该材料的方法，以及含有该材料和疏水性溶质化合物的可溶性组合物。
• Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 211
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Biltz; Max, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 2340
  作者：Biltz、Max

  DOI：——

  日期：——