(9H-fluoren-9-yl)methyl (2R)-1-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-4-(3-(4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1246361-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (2R)-1-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-4-(3-(4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)-4-[3-[4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)indol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246361-27-2
• 化学式: C₄₃H₄₄FN₅O₄S
• 分子量: 745.918
• InChiKey: OYYIRDQUFJKEIV-YPJJGMIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (2R)-1-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-4-(3-(4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(3R)-3-amino-4-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-1-(3-(4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoro-1-(3-methoxypropyl)-2-piperidin-3-ylindole 、 (R)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (2R)-1-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-4-(3-(4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A3

  公开（公告）日：2011-05-19