2-Phenyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-4H-<1,3>oxazol-5-on | 21873-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-4H-<1,3>oxazol-5-on
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-oxazolon-(5)；4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-benzyliden)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；4-[(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 21873-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₆
• mdl: MFCD03765802
• 分子量: 354.319
• InChiKey: CEMSHLQLBWDFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-4H-<1,3>oxazol-5-on 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  DE425739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-veratryliden-4H-oxazol-5-one 在 硝酸 作用下， 生成 2-Phenyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-4H-<1,3>oxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Walter,R.; Zimmer,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 26, p. 127 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrenes. Part IV. Synthesis of oxazolo[5,4-b]quinoline through a nitrene intermediate
  作者：T. Kametani、T. Yamanaka、K. Ogasawara

  DOI：10.1039/j39690000385

  日期：——

  2-phenyl-(VII and IX) and 2-methyl-4-(4,5-dialkoxy-2-nitrobenzylidene)oxazol-5-ones (VIII and X) with triethyl phosphite afforded the corresponding 2-phenyl-(XI and XIII) and 6,7-dialkoxy-2-methyloxazolo-[5,4-b]quinolines (XII and XIV), respectively, the former of which were hydrolysed to give the 3-benzamido-quinolin-2-ones (XV and XVI).

  用亚磷酸三乙酯处理2-苯基-（VII和IX）和2-甲基-4-（4,5-二烷氧基-2-硝基亚苄基）恶唑-5-酮（VIII和X）得到相应的2-苯基-（ XI和XIII）和6,7-二烷氧基-2-甲基恶唑基-[5,4- b ]喹啉（XII和XIV），分别将其中的前者水解得到3-benzamido-quinolin-2-ones（XII和XIV）（ XV和XVI）。