3-Acetamido-2,4-dimethylbenzolsulfonylchlorid | 10311-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Acetamido-2,4-dimethylbenzolsulfonylchlorid
• 英文别名: 3-Acetamido-2,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 10311-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 261.729
• InChiKey: SELBURDMPHBZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetamido-2,4-dimethylbenzolsulfonylchlorid 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 2,6-dimethylaniline-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  六氯碘酸盐（IV）对苯酚的过度氧化

  摘要：

  先前已经确定，由于[IrCl 6 ] 2–的缺乏，苯酚的水氧化过程通过[IrCl 6 ] 3–和苯氧基的产生而进行。苯氧基自由基的偶联主要产生4,4'-联苯酚，2,2'-联苯酚，2,4'-联苯酚和4-苯氧基苯酚。这些偶联产物的进一步氧化会导致过氧化，从而导致最终产物的混合物非常复杂。[IrCl 6 ] 2–对四种偶联产物的氧化速率定律与苯酚本身的氧化速率定律具有相同的形式：-d [Ir IV ] / d t = {（k ArOH + kArO – K a / [H + ]）/（1 + K a / [H + ]）} [ArOH] tot [Ir IV ]。已在25°C下确定了四种底物的k ArOH和k ArO –值，并将其分配给H 2O-PCET和电子转移机制分别。包括苯酚的氧化速率以及这些过氧化步骤的速率在内的组合机理的动力学模拟表明，过氧化的程度在高pH值下相当有限，而在低pH值下则相当

  DOI：

  10.1021/ic201897m
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-二甲基乙酰苯胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.42h， 生成 3-Acetamido-2,4-dimethylbenzolsulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  六氯碘酸盐（IV）对苯酚的过度氧化

  摘要：

  先前已经确定，由于[IrCl 6 ] 2–的缺乏，苯酚的水氧化过程通过[IrCl 6 ] 3–和苯氧基的产生而进行。苯氧基自由基的偶联主要产生4,4'-联苯酚，2,2'-联苯酚，2,4'-联苯酚和4-苯氧基苯酚。这些偶联产物的进一步氧化会导致过氧化，从而导致最终产物的混合物非常复杂。[IrCl 6 ] 2–对四种偶联产物的氧化速率定律与苯酚本身的氧化速率定律具有相同的形式：-d [Ir IV ] / d t = {（k ArOH + kArO – K a / [H + ]）/（1 + K a / [H + ]）} [ArOH] tot [Ir IV ]。已在25°C下确定了四种底物的k ArOH和k ArO –值，并将其分配给H 2O-PCET和电子转移机制分别。包括苯酚的氧化速率以及这些过氧化步骤的速率在内的组合机理的动力学模拟表明，过氧化的程度在高pH值下相当有限，而在低pH值下则相当

  DOI：

  10.1021/ic201897m

文献信息

• KANETANI, FUJIO;YAMAGUCHI, HACHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3048-3058
  作者：KANETANI, FUJIO、YAMAGUCHI, HACHIRO

  DOI：——

  日期：——