2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-ethylamid | 5081-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-ethylamid
• 英文别名: 2-amino-N-ethyl-3-methoxybenzamide
• CAS: 5081-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: UFBRCIWHALHYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯 、 乙胺 生成 2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-ethylamid
  参考文献：
  名称：

  Mutschler,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, # 1, p. 31 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] USE OF TETRAHYDRO!NDAZOLYLBEIMZAMIDE AND TETRAHYDROINDOLYLBENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) AND ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME (AIDS)<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDAZOLYLBENZAMIDE ET TÉTRAHYDROINDOLYLBENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH) ET DU SYNDROME D'IMMUNODÉFICIENCE ACQUISE (SIDA)
  申请人：ESANEX INC

  公开号：WO2016086153A2

  公开（公告）日：2016-06-02

  Provided are methods of treating or inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection, or treating or inhibiting Acquired Human Immunodeficiency Syndrome (AIDS) in a subject in need thereof, comprising administering an Hsp90 inhibitor in a therapeutically effective amount.
• Mutschler,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, # 1, p. 31 - 39
  作者：Mutschler,E.

  DOI：——

  日期：——