苯,4-甲氧基-2-甲基-1-(苯基甲基)- | 154495-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,4-甲氧基-2-甲基-1-(苯基甲基)-
• 英文名称: 3-methyl-4-benzylanisole
• 英文别名: (4-methoxy-2-methylphenyl)phenylmethane；4-benzyl-3-methyl-anisole；4-Benzyl-3-methyl-anisol；Methyl-(3-methyl-4-benzyl-phenyl)-aether；5-Methoxy-1-methyl-2-benzyl-benzol；4-Methoxy-2-methyl-diphenylmethan；1-Benzyl-4-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 154495-86-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: OYDGKTKAWYXFLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  325.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,4-甲氧基-2-甲基-1-(苯基甲基)- 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-苄基间甲酚
  参考文献：
  名称：

  Bz-HYDROXYLATED-3-ARYL- AND 3,4-DIARYL-COUMARINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01374a020
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxythiobenzophenone 在 Raney Ni W-2.4 copper acetylacetonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯,4-甲氧基-2-甲基-1-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Saito, Takao; Gon, Shinogi; Kikuchi, Hideki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 1, p. 223 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-centered radical capture at nickel(II) complexes: Spectroscopic evidence, rates, and selectivity
  作者：Qiao Lin、Ethan H. Spielvogel、Tianning Diao

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.02.010

  日期：2023.3

  The capture of carbon-centered radicals at a nickel(II) center is commonly featured in recent cross-coupling and metallaphotoredox catalytic reactions. Despite its widespread application in catalysis, this fundamental step lacks experimental characterization. This report portrays radical capture at catalytically relevant nickel(II) centers from several aspects, including the structure-activity relationships

  在镍 (II) 中心捕获以碳为中心的自由基是最近的交叉偶联和金属光氧化还原催化反应的常见特征。尽管它在催化中得到广泛应用，但这一基本步骤缺乏实验表征。本报告从几个方面描述了催化相关镍 (II) 中心的自由基捕获，包括配体的构效关系、机制、动力学和立体选择性。光谱数据为镍 (III) 中间体的形成提供了证据。镍-芳基和镍-烷基配合物之间显着不同的反应性意味着 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 3）债券形成。动力学数据分别以 10 7  M -1 s -1和 10 6 M -1 s -1的规模对一级和二级自由基的捕获率进行基准测试。总的来说，活化能高于先前的计算估计。最后，使用定义明确的手性镍络合物的化学计量实验表明，自由基捕获步骤可以赋予非对映选择性和对映选择性以及强烈的配体效应。
• Radical-Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl ethers over 2H-MoS₂: ether cleavage into carbon- and oxygen-centered radicals
  作者：Xinze Du、Chaofeng Zhang、Shenglin Liu

  DOI：10.1039/d2dt02801h

  日期：——

  The selective activation of C–O ether bonds is an essential tool in organic synthesis and natural polymer depolymerization. However, the direct cleavage of the ether bond is still challenging work, especially breaking this inert and redox-neutral bond to provide one active carbon radical and another oxygen-centered fragment with oxidation capacity that can participate in the controllable radical reaction

  C-O醚键的选择性活化是有机合成和天然聚合物解聚的重要工具。然而，醚键的直接断裂仍然是一项具有挑战性的工作，尤其是打破这种惰性和氧化还原中性键以提供一个活性碳自由基和另一个具有氧化能力的氧中心片段可以参与可控的自由基反应。我们在此报道了酸性可忽略不计的商业 2H-MoS 2可以有效地催化芳烃与苄基醚的苄基化，并提出了一种新的 Radical-Friedel-Crafts 机理，这与强酸催化的 Friedel-Crafts 机理有很大不同。以二苄醚为模型苄基化试剂，2H-MoS 2可以实现 Bn-OR 键的均裂裂解产生苄基碳自由基和 RO˙ 物种，通过 EPR 测量和自由基捕获实验确定。Hammett 结果证实了以下自由基参与的苄基化，并提出了一种合理的途径来阐明 Radical-Friedel-Crafts 过程。多相 2H-MoS 2可以连续使用四次而无需再生，它在 140°C 下 30
• Karade; Shirodkar; Potrekar, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 10, p. 652 - 654
  作者：Karade、Shirodkar、Potrekar

  DOI：——

  日期：——
• Miquel et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3417,3419
  作者：Miquel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stadnikow; Baryschewa, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1999
  作者：Stadnikow、Baryschewa

  DOI：——

  日期：——