2-(methylamino)-3-nitrobenzonitrile | 1263413-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-3-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2-(Methylamino)-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 1263413-44-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: VWVPMJPRMCTNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-3-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 以70 %的产率得到3-amino-2-(methylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  片段优化和精化策略——从五个片段命中中发现两个主要系列的 PRMT5/MTA 抑制剂

  摘要：

  在这里，我们描述了基于片段的先导发现 (FBLD) 项目的早期阶段，该项目针对最近阐明的合成致死靶点 PRMT5/MTA 复合物，用于治疗MTAP缺失的癌症。从五个片段/PRMT5/MTA X 射线共晶结构开始，我们采用了两阶段片段加工过程，包括优化片段命中和随后的片段生长，以提高效力、评估合成易处理性并实现基于结构的药物设计。确定了两个先导系列，其中一个导致了临床候选 MRTX1719 的发现。

  DOI：

  10.1039/d2md00163b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基-6-硝基苯胺 、 copper(l) cyanide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(methylamino)-3-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007135527A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y₁, R¹⁷, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, X² and n are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, lesdits composés ou sels pharmaceutiquement acceptables étant représentés par la formule (I), dans laquelle Y₁, R¹⁷, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, X² et n sont tels que définis dans le descriptif détaillé de l'invention. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques, méthodes de traitements, procédés de synthèse et intermédiaires associés.
• [EN] 2-AMINO IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-IMIDAZOLE
  申请人：[en]MIRATI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023081367A2

  公开（公告）日：2023-05-11

  Disclosed herein are 2-amino imidazole derivatives. These compounds inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In addition to the compounds, disclosed herein are pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• Fragment optimization and elaboration strategies – the discovery of two lead series of PRMT5/MTA inhibitors from five fragment hits
  作者：Christopher R. Smith、Svitlana Kulyk、Misbha Ud Din Ahmad、Valentina Arkhipova、James G. Christensen、Robin J. Gunn、Anthony Ivetac、John M. Ketcham、Jon Kuehler、J. David Lawson、Nicole C. Thomas、Xiaolun Wang、Matthew A. Marx

  DOI：10.1039/d2md00163b

  日期：——

  describe the early stages of a fragment-based lead discovery (FBLD) project for a recently elucidated synthetic lethal target, the PRMT5/MTA complex, for the treatment of MTAP-deleted cancers. Starting with five fragment/PRMT5/MTA X-ray co-crystal structures, we employed a two-phase fragment elaboration process encompassing optimization of fragment hits and subsequent fragment growth to increase potency

  在这里，我们描述了基于片段的先导发现 (FBLD) 项目的早期阶段，该项目针对最近阐明的合成致死靶点 PRMT5/MTA 复合物，用于治疗MTAP缺失的癌症。从五个片段/PRMT5/MTA X 射线共晶结构开始，我们采用了两阶段片段加工过程，包括优化片段命中和随后的片段生长，以提高效力、评估合成易处理性并实现基于结构的药物设计。确定了两个先导系列，其中一个导致了临床候选 MRTX1719 的发现。