2-amino-5-fluoro-3-methylbenzoic acid | 874804-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-fluoro-3-methylbenzoic acid
• CAS: 874804-25-8
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• mdl: MFCD06409107
• 分子量: 169.155
• InChiKey: MSZAAINDDMYZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-fluoro-3-methylbenzoic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-5-fluoro-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物作为TRPM2抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  瞬态受体电位褪黑素2（TRPM2），可透过Ca2 +的阳离子通道，在胰岛素释放，细胞因子生成，体温调节和细胞死亡中起着关键作用，成为活性氧（ROS）和温度传感器。但是，很少有TRPM2抑制剂的报道，特别是TRP亚型选择性抑制剂，这阻碍了TRPM2作为药物靶标的研究和验证。为了发现新型TRPM2抑制剂，采用了基于3D相似性的虚拟筛选方法，将2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一衍生物H1鉴定为TRPM2抑制剂。随后合成和表征了一系列新颖的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物。通过钙成像和电生理方法评估了它们对TRPM2通道的抑制活性。一些化合物表现出显着的抑制活性，尤其是D9，它对TRPM2的IC50为3.7μM，并且不影响TRPM8通道。总结的结构活性关系（SAR）为进一步开发特定TRPM2靶向抑制剂提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.045
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-5-fluoro-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIFLUOROPYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DIFLUOROPYRROLIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本申请涉及某些二氟吡咯烷化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。

  公开号：

  WO2016025669A1

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• [EN] DIFLUOROPYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DIFLUOROPYRROLIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：EOLAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016025669A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application relates to certain difluoropyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些二氟吡咯烷化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
• SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eolas Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140364433A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX 1 or OX 2 , or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.

  本发明涉及调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）生物活性的化合物；涉及包含本发明化合物的制药组合物；涉及在医学上调节促觉醒素受体治疗患者疾病的方法；以及涉及制备本发明化合物的方法。例如，本发明的促觉醒素受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精有关的疾病、药物滥用或成瘾，包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾，睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、肠胃疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性功能障碍、心理性性功能障碍或肾脏疾病的治疗。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150239850A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Y have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Y具有权利要求1中指示的含义，是Tankyrase的抑制剂，可以用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。