6-(2-pyrrolidine-1-yl-ethyl)-nicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-pyrrolidine-1-yl-ethyl)-nicotinic acid
• 英文别名: 6-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyridine-3-carboxylic acid；6-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)nicotinic acid；6-(2-Pyrrolidin-1-ium-1-ylethyl)pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01319352
• 分子量: 220.271
• InChiKey: JNYWIOXOYFVKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-pyrrolidine-1-yl-ethyl)-nicotinic acid 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正己醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl (E)-4-[6-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyridin-3-yl]but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090042896A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20060276515A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• [EN] NIACIN MIMETICS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE NIACINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2011163612A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are heterocyclylalkyl-substituted and heteroaralkyl-substituted pyridines, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are active against a range of mammalian therapeutic indications.

  本文披露了对一系列哺乳动物治疗适应症具有活性的杂环烷基取代和杂芳基取代的吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐和前药。
• FATTY ACID NON-FLUSHING NIACIN DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20120252810A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to fatty non-flushing acid niacin derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid non-flushing niacin derivative; and methods for treating or preventing an metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid non-flushing niacin derivative.

  这项发明涉及脂肪非潮红酸烟酸衍生物；包含有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物。