2-Amino-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine | 16781-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 4-Phenyl-2-amino-4H-3,1-benzothiazin；4-phenyl-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
• CAS: 16781-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: RBWRQOWMMKMFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-Phenyl-5H-4-thia-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基苯基)(苯基)甲醇 、 硫脲 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-Amino-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076629A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the structure: (I), pharmaceutical compositions, containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其结构为：（I），药物组合物，其中至少包含一种这样的调节剂，使用这样的调节剂和药物组合物进行囊性纤维化的治疗方法，组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• GAUTHIER, J.;DUCEPPE, J. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1081-1086
  作者：GAUTHIER, J.、DUCEPPE, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：GAUTHIER J. A.、 ASSELIN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>][3,1]benzothiazines 4, imidazo[1,2-<i>a</i>]-[1,2,4]benzotriazines 5, and 4<i>H</i>-imidazo[2,3-<i>c</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>][1,4]oxazines 6
  作者：Jean Gauthier、Jean Simon Duceppe

  DOI：10.1002/jhet.5570210432

  日期：1984.7

  derivatives of 5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (4), imidazo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (5) and 4H-imidazo[2,3-c]pyrido-[2,3-e][1,4]oxazine (6) were prepared.

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。