1-fluoro-3-(methylsulfinyl)benzene | 658-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-3-(methylsulfinyl)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-3-methanesulfinyl-benzene；1-fluoro-3-methylsulfinylbenzene
• CAS: 658-00-4
• 化学式: C₇H₇FOS
• 分子量: 158.196
• InChiKey: HRSJVGYVSTUTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-(methylsulfinyl)benzene 在 三(五氟苯基)硼烷 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3-氟茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  B(C6 F5 )3 - 用氢硅烷催化亚砜和胺 N 氧化物的脱氧

  摘要：

  已开发出一种使用 B(C6F5)3 和氢硅烷对亚砜和胺 N-氧化物进行脱氧的有效策略。该方法以良好到高产率提供相应的芳族或脂肪族产物，并且在温和条件下显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700489
• 作为产物：
  描述：

  3-氯氟苯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-fluoro-3-(methylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  间位取代氟苯中的氟核磁共振屏蔽。溶剂对归纳顺序的影响

  摘要：

  摘要 : 21 种间位取代氟苯相对于固定外标和相对于氟苯作为内标的 F-19 NMR 屏蔽参数是在室温下在 20 种广泛变化的纯溶剂中高稀释下获得的。还对非极性和羟基溶剂（纯溶剂和混合溶剂）中的 24 个附加取代基进行了广泛的测量。尽管相对于固定的外部标准，给定氟苯的屏蔽变化超过 9.2 ppm，但相对于内部氟苯具有化学惰性间位取代基的七种化合物的屏蔽参数是溶剂不变的，其精度与实验误差相同。该结果提供了关键证据，即 F 原子与溶剂相互作用导致的分子间屏蔽对间位取代氟苯相对于作为内标的氟苯的屏蔽参数贡献很小或没有贡献。进一步的结论是，场效应对由于间位（可能是对位）取代基引起的屏蔽变化没有实际贡献。进一步暗示，对于许多非质子溶剂在室温下，基团的键偶极矩与介电常数的这种变化的良好精度无关。溶剂对具有化学活性取代基的间位取代氟苯的屏蔽参数的影响归因于电荷转移溶剂-取代基相互作用。（作者）进一步的结

  DOI：

  10.1021/ja00889a015

文献信息

• Switchable Synthesis of Aryl Sulfones and Sulfoxides through Solvent-Promoted Oxidation of Sulfides with O₂/Air
  作者：Zhen Cheng、Pengchao Sun、Ailing Tang、Weiwei Jin、Chenjiang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03192

  日期：2019.11.15

  A practical and switchable method for the synthesis of aryl sulfones and sulfoxides via sulfide oxidation was developed. The chemoselectivities of products were simply controlled by reaction temperature using O2/air as the terminal oxidant and oxygen source. The broad substrate scope, easy realization of gram-scale production, and the simplification of a sulfide oxidation system render the strategy

  提出了一种通过硫化物氧化合成芳基砜和亚砜的实用且可转换的方法。使用O 2 /空气作为末端氧化剂和氧气源，通过反应温度可以简单地控制产物的化学选择性。广泛的底物范围，容易实现的克级生产以及简化的硫化物氧化系统使该策略具有吸引力和价值。
• [EN] 2-AMINO-N-(ARYLSULFINYL)-ACETAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N- (ARYLSULFINYL)-ACÉTAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE BACTÉRIENNE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2018065611A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(arylsulfinyl)- acetamide compounds that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl- tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-t RNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(芳基砜基)-乙酰胺类化合物，该化合物在诸多方面抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Chiral DHIP-Based Metal–Organic Frameworks for Enantioselective Recognition and Separation
  作者：Jie Zhang、Zijian Li、Wei Gong、Xing Han、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00894

  日期：2016.8.1

  Two chiral porous 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine (DHIP)-based metal–organic frameworks (MOFs) are assembled from an enantiopure dipyridyl-functionalized DHIP bridging ligand. The Zn-DHIP MOF shows a good enantioseparation performance toward aromatic sulfoxides, and the heterogeneous adsorbent can be readily recovered and reused without significant degradation of the separation performance.

  两个手性多孔2，3-二氢咪唑并[1,2- a ]吡啶（DHIP）基金属有机骨架（MOFs）是由对映体纯的二吡啶基官能化的DHIP桥联配体组装而成的。Zn-DHIP MOF对芳族亚砜显示出良好的对映体分离性能，且不均匀的吸附剂可以很容易地回收和再利用，而不会显着降低分离性能。
• Integrating hydrogen production with anodic selective oxidation of sulfides over a CoFe layered double hydroxide electrode
  作者：Lina Ma、Hua Zhou、Ming Xu、Peipei Hao、Xianggui Kong、Haohong Duan

  DOI：10.1039/d0sc05499b

  日期：——

  cathodic H2 productivity. This protocol displays high activity (85–96% yields), catalyst stability (10 cycles), and generality (12 examples) in selective sulfide oxidation. We demonstrate its applicability in the synthesis of four important pharmaceutical related sulfoxide compounds with scalability (up to 1.79 g). X-ray spectroscopy investigations reveal that the CoFe-LDH material evolved into amorphous

  用氧化反应代替缓慢的析氧反应 (OER) 来合成复杂的药物分子并结合增强的析氢反应 (HER) 是非常有吸引力的，但它很少被探索。在这里，我们报告了一种电化学方案，用于在水性-MeCN 电解质中的 CoFe 层状双氢氧化物 (CoFe-LDH) 阳极上将硫化物选择性氧化为亚砜，再加上 2 倍促进的阴极 H 2生产率。该协议在选择性硫化物氧化中表现出高活性（85–96% 产率）、催化剂稳定性（10 个循环）和通用性（12 个示例）。我们证明了它在合成四种重要的药物相关亚砜化合物中的适用性，具有可扩展性（高达 1.79 g）。X 射线光谱研究表明，CoFe-LDH 材料在催化条件下演变为无定形 CoFe-羟基氧化物。这项工作可能为有价值药物的可持续有机合成以及 H 2生产铺平道路。