4-[1-(4-Nitro-phenyl)-cyclohexyl]-benzoic acid | 181936-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Nitro-phenyl)-cyclohexyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(4-Nitrophenyl)cyclohexyl]benzoic acid；4-[1-(4-nitrophenyl)cyclohexyl]benzoic acid
• CAS: 181936-11-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: QKPHEAHJDCUNFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Nitro-phenyl)-cyclohexyl]-benzoic acid 在 硫酸 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型功能化的Tröger碱基：包含二羧基官能团的新型Tröger碱基类似物的合成

  摘要：

  描述了三个新的Tröger碱类似物的合成，每个类似物都被两个羧基官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01227-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1-Phenyl-cyclohexyl)-phenyl]-ethanone 在 sodium hypochlorite 、 硝酸 作用下， 生成 4-[1-(4-Nitro-phenyl)-cyclohexyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型功能化的Tröger碱基：包含二羧基官能团的新型Tröger碱基类似物的合成

  摘要：

  描述了三个新的Tröger碱类似物的合成，每个类似物都被两个羧基官能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01227-0

文献信息

• Novel functionalised Tröger's bases: Synthesis of a new class of Tröger's base analogues containing dicarboxyl functionality
  作者：Photon Rao、Uday Maitra

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01227-0

  日期：1996.8

  The synthesis of three new Tröger's base analogues, each functionalized with two carboxyl groups, is described.

  描述了三个新的Tröger碱类似物的合成，每个类似物都被两个羧基官能化。