7-(2-氯乙基)茶碱 | 5878-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-(2-氯乙基)茶碱
• 中文别名: 7-(2-氯乙基)-1,3-二甲黄嘌呤
• 英文名称: 7-(2-chloroethyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-(2-chloroethyl)-theophylline；7-(2-chloroethyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-(2-Chloroethyl)theophylline；7-(2-chloroethyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 5878-61-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O₂
• mdl: MFCD00005760
• 分子量: 242.665
• InChiKey: QCIARNIKNKKHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-127 °C
• 沸点：
  459.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6524 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜。微溶于乙醇。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容材料及强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉干燥的库房中。

SDS

7-(2-氯乙基)茶碱 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 7-(2-Chloroethyl)theophylline
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 7-(2-氯乙基)茶碱
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 5878-61-5
俗名： 7-(2-Chloroethyl)-1,3-dimethylxanthine
分子式： C9H11ClN4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 125°C
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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:374 mg/kg
ipr-mus LD50:281 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XH5090000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-氯乙基)茶碱 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 7-(2-氨基乙基)-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE1011424

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙羟茶碱 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 7-(2-氯乙基)茶碱
  参考文献：
  名称：

  Cacace et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 99,102,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 1-(heterocyclylalkyl)-4-(propionanilido)-4-piperidinyl methyl ester and methylene methyl ether analgesics
  作者：Jerome R. Bagley、Sheela A. Thomas、Frieda G. Rudo、H. Kenneth Spencer、Brian M. Doorley、Michael H. Ossipov、Thomas P. Jerussi、Mark J. Benvenga、Theodore Spaulding

  DOI：10.1021/jm00106a051

  日期：1991.2

  bulkier aromatic ring systems than the corresponding components of the arylethyl groups of the prototypic methyl ester (carfentanil, 2) and methylene methyl ether (sufentanil, 3 and alfentanil, 4) 4-propionanilido analgesics. Compound 9A (methyl 1-[2-(1H-pyrazol-1-yl)-ethyl]-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-4- piperidinecarboxylate), which exhibited appreciable mu-opioid receptor affinity, was a more potent

  已经合成了一系列新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚，并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中，大多数化合物的镇痛效果（ED50低于1 mg / kg）优于吗啡。这些研究表明，与原型甲基酯（卡芬太尼，2）和亚甲基甲基醚（舒芬太尼，3和阿芬太尼，4）4的芳基乙基的相应组分相比，其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A（1- [2-（1H-吡唑-1-基）-乙基] -4-[（1-氧丙基）苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯）强效和短效止痛药，比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面，邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体（例如，mu-，kappa-和delta-亚型）表现出微不足道的亲和力，在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外，尽管57B与临床阿片类药物相比，在大鼠
• 1H-Indol-3-yl containing 1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-diones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N. V.

  公开号：US04548939A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  1H-Indol-3-yl containing 1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-diones having psychotropic activity.

  含有1H-Indol-3-yl的1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮具有精神活性。
• Tricyclic &Dgr;-3-piperidines as &agr;2-antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06495555B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X1 is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an optionally substituted mono, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle, a 2H-benzopyranone, a benzamide, a benzophenone or a phenoxyphenyl having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X1为—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为可选择地取代的单、双或三环氮杂环烃，2H-苯并吡喃酮，苯甲酰胺，苯基酮或具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯氧基苯基。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
• Bronchodilator Activity of Theophylline Derivatives Substituted at the 7-Position
  作者：Stefano Corsano、Rossana Scapicchi、Giovannella Strappaghetti

  DOI：10.1002/ardp.19943271006

  日期：——

  Theophylline derivatives with several groups linked at the 7‐position were synthesized and their pharmacological activities were studied on guinea pig. Relaxant action in the tracheal muscle was increased in comparison with that of theophylline when the 3(2H)‐pyridazinone system was linked to 7‐(2‐ethyl)‐theophylline through the piperazine ring, but decreased when the 7‐(2‐ethyl)‐theophylline was linked

  合成了7-位连接多个基团的茶碱衍生物，并在豚鼠身上研究了它们的药理活性。当 3 (2H)-哒嗪酮系统通过哌嗪环与 7-(2-乙基)-茶碱相连时，与茶碱相比，气管肌肉的松弛作用增加，但当 7-(2-乙基)-茶碱与 7-(2-乙基)-茶碱相连时，气管肌肉的松弛作用减弱。 ) -茶碱通过氨基与 3 (2H) -哒嗪酮环相连。
• HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20110118464A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The halogenated xanthine derivatives and the precursors thereof for anti-cancer and anti-metastasis activity and the preparation method thereof are provided. The halogenated xanthine derivatives can further be radio-labeled with the radioactive halide group. The growth of human prostate carcinoma, tongue squamous cell carcinoma, colon adenocarcinoma and lung carcinoma can be inhibited and arrested in G 0 /G 1 phase by KMUP-2Cl (7-[2-[4-(chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine). In addition, the growth of human prostate carcinoma LNCaP can be inhibited by KMUP-1 (7-[2-[4-(2-chlorobenzene)-piperazinyl]-ethyl]-1,3-dimethyl-xanthine), and the LNCaP prostate cancer xenograft growth in nude mice is effectively inhibited by the intraperitoneal injection and per oral administration of KMUP-1.

  提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体，以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl（7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤），可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外，KMUP-1（7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤）可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长，通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。