KMUP-1 | 81996-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: KMUP-1
• 英文别名: (7-[2-[4-(2-chlorophenyl) piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine)；7-[2-[4-(2-chloro-phenyl)piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine；7-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine；7-{2-[4-(2-chlorophenyl)piperazinyl]ethyl}-1,3-dimethylxanthine；7-[2-[4-(2-chlorobenzene)piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine；7-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazinyl]-ethyl]-1,3-dimethylxanthine；1H-Purine-2,6-dione, 7-(2-(4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-；7-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 81996-46-5
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₆O₂
• 分子量: 402.884
• InChiKey: NIDVDYQCGWISJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KMUP-1 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  USE OF DPAS AND CO-POLYMERS FOR HYPERLIPIDEMIA AND ATHEROSCLEROSIS ALONG WITH REDUCING FEEDING RATE AND ADIPOSE TISSUE WEIGHT OF OBESITY ANIMAL

  摘要：

  本方面披露的二取代哌嗪类似物（DPAs）衍生物化合物和DPAs胺配合物化合物具有改善脂肪分解功能的特性，如抑制肥胖、高脂血症和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20130202549A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium Oleate 以 甲醇 为溶剂， 生成 KMUP-1
  参考文献：
  名称：

  SAA Derivative Compound Restores eNOS And Inhibits Oxidative Stress-Induced A Diseases In Hypoxia

  摘要：

  本发明揭示的取代胺类似物（SAA）衍生物化合物和SAA复合物化合物的特征是具有抑制氧化应激引起的疾病的功能，更特别地，是那些能够抑制由于神经退行性疾病、肺部疾病、氧化应激引起的心脏疾病和海绵体功能障碍引起的疾病的SAA衍生物化合物。

  公开号：

  US20150306107A1

文献信息

• USE OF KMUP-3 FOR MYOCARDIAL INFARCTION
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20120095013A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A pharmaceutical composition for improving a cardiac function is provided. The pharmaceutical composition comprises an effective amount of an active component being one of a KMUP-3 compound and a salt thereof.

  提供一种用于改善心脏功能的药物组合物。该药物组合物包括有效量的活性成分，该活性成分是KMUP-3化合物或其盐中的一种。
• Theophylline-based soluble guanylyl cyclase activators KMUP-1 analogues enhanced cyclic GMP and K+ channel activities on rabbit corpus cavernosum smooth muscle and intercavernous pressure activities
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20050209243A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides the pharmaceutical compositions for relaxing corpus the cavernosal smooth muscle, increasing the intracarvernosal pressure, and enhancing learning and memory activities.

  本发明提供了用于放松海绵体平滑肌、增加海绵体内压力以及增强学习和记忆活动的药物组合物。
• HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20110118464A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The halogenated xanthine derivatives and the precursors thereof for anti-cancer and anti-metastasis activity and the preparation method thereof are provided. The halogenated xanthine derivatives can further be radio-labeled with the radioactive halide group. The growth of human prostate carcinoma, tongue squamous cell carcinoma, colon adenocarcinoma and lung carcinoma can be inhibited and arrested in G 0 /G 1 phase by KMUP-2Cl (7-[2-[4-(chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine). In addition, the growth of human prostate carcinoma LNCaP can be inhibited by KMUP-1 (7-[2-[4-(2-chlorobenzene)-piperazinyl]-ethyl]-1,3-dimethyl-xanthine), and the LNCaP prostate cancer xenograft growth in nude mice is effectively inhibited by the intraperitoneal injection and per oral administration of KMUP-1.

  提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体，以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl（7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤），可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外，KMUP-1（7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤）可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长，通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。
• SYNTHESIS AND PHARMACOKINETIC ACTIVITIES OF PULMODIL AND PULMODIL-1, TWO CHLOROPHENYLPIPERAZINE SALT DERIVATIVES
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20100280040A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound including a salt derivative of the chlorophenylpiperazine moiety is provided, wherein the chlorophenylpiperazine moiety is derived from the reaction of a xanthine and a piperazine. The salt derivative thereof is non-toxic to the tracheal smooth muscle cells (TSMCs) and can be intravenously-, orally- or sublingually-dosed into the mammals.

  提供了一种化合物，其中包括氯苯哌嗪基团的盐衍生物，其中氯苯哌嗪基团是由黄嘌呤和哌嗪的反应衍生而来。其盐衍生物对气管平滑肌细胞（TSMCs）无毒，并可通过静脉、口服或舌下给药方式注入哺乳动物体内。
• [EN] SAA DERIVATIVE COMPOUND RESTORES ENOS AND INHIBITS OXIDATIVE STRESS-INDUCED DISEASES IN HYPOXIA<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SAA PERMETTANT LE RÉTABLISSEMENT DE L'ENOS ET INHIBANT LES AFFECTIONS INDUITES PAR LE STRESS OXYDATIF DANS L'HYPOXIE
  申请人：JANSFAT BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015161510A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The Substituted Amine Analogs (SAA) derivative compounds and SAA complex compounds disclosed are characterized as compositions having the functions of inhibiting disorders caused by oxidative stress, and more particularly to those SAA derivative compounds capable of inhibiting disorders caused by oxidative stress consisting of neurodegenerative diseases, lung diseases, oxidative stress-induced heart disease and carvenosus dysfunction.

  所披露的取代胺类似物（SAA）衍生物化合物和SAA复合物化合物被描述为具有抑制由氧化应激引起的疾病的功能的组合物，更特别地是那些能够抑制由氧化应激引起的神经退行性疾病、肺部疾病、氧化应激诱导的心脏疾病和心脏功能障碍的SAA衍生物化合物。