颜料黄 175 | 35636-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 颜料黄 175
• 中文别名: C.I.颜料黄175；颜料黄175；2-[[1-[[(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)氨基]羰基]-2-氧代丙基]偶氮]-1,4-苯二甲酸二甲酯；2,1-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)氨基羰基-2-氧代丙基-偶氮-1,4-苯二甲酸二甲酯；苯并咪唑酮黄H6G
• 英文名称: Pigment Yellow 175
• 英文别名: Dimethyl 2-[[1-[[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)amino]carbonyl]-2-oxopropyl]azo]terephthalate；dimethyl 2-[[1,3-dioxo-1-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)amino]butan-2-yl]diazenyl]benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 35636-63-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₇
• 分子量: 453.411
• InChiKey: KEZJTZQNDCLRDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.14 at 23℃ and pH7
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

制备方法

将2-氨基-1,4-苯二甲酸甲酯在盐酸介质中加入亚硝酸钠溶液（30%）进行重氮化，过量的亚硝酸用氨磺酸除去；生成的重氮盐与5-乙酰基乙酰氨基苯并咪唑酮-2（AABI），在pH值为5至6的弱酸性介质中进行偶合反应，加热升温至90℃，过滤后水洗，制备的粗品颜料滤饼可在有机溶剂或水中进一步处理。

用途简介

这种颜料能呈现出强烈的绿光黄色，色相角为97.9（1/3SD），具有优异的耐光和耐气候牢度。相比C.I.颜料黄154，在冲淡颜色时其耐光牢度有所下降。该颜料主要用于汽车涂料（OEM）及修补漆中，可以与酞菁颜料混合生成绿色；在塑料着色时表现出良好的热稳定性，适用于硬质PVC的染色；在HDPE中能承受270℃（1/3SD）的高温；还可用于高档印染墨水中，耐光牢度达到6-7级（1/25SD），印刷品在200℃下可承受10分钟的高温。此外，这种颜料还具有良好的抗石蜡、奶油、肥皂和苯二甲酸丁酯以及甲苯等有机溶剂的能力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl aminoterephthalate hydrochloride 、 5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮 在 sodium nitrite 作用下， 生成 颜料黄 175
  参考文献：
  名称：

  Method of conditioning azo pigments containing carboxylic ester groups

  摘要：

  这项发明提供了一种利用乙二醇单烷基醚或乙二醇和乙二醇双烷基醚混合物对含有羧酸酯基团的偶氮颜料进行调理的方法。

  公开号：

  US20090198045A1

文献信息

• Method of conditioning azo pigments containing carboxylic ester groups
  申请人：Paetzold Jens

  公开号：US20090198045A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention provides a method of conditioning azo pigments containing carboxylic ester groups, using glycol monoalkyl ethers or mixtures of glycols and glycol dialkyl ethers

  这项发明提供了一种利用乙二醇单烷基醚或乙二醇和乙二醇双烷基醚混合物对含有羧酸酯基团的偶氮颜料进行调理的方法。