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trichloro-5-iodothiophen | 56156-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichloro-5-iodothiophen
英文别名
2,3,4-trichloro-5-iodo-thiophene;2,3,4-Trichlor-5-jod-thiophen;2,3,4-Trichloro-5-iodothiophene
trichloro-5-iodothiophen化学式
CAS
56156-79-7
化学式
C4Cl3IS
mdl
——
分子量
313.374
InChiKey
AUNILJJPQWWXOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichloro-5-iodothiophen 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到Hexachlor-[2,2']bithienyl
    参考文献:
    名称:
    多卤代芳族化合物。第43部分:多氯芳族化合物与铜的分子间和分子内反应
    摘要:
    聚氯碘代芳烃与铜在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据,并且假定反应通过吡啶基铜化合物进行,尽管不排除电子转移机理。与铜反应时,一些4-(邻-卤代苯氧基)-和4-(邻-卤代硫代苯氧基)四卤代吡啶吡啶产生环化,还原和卤素转移的产物。最初,铜至少部分与吡啶基反应,而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶基铜中间体的反应途径一致。
    DOI:
    10.1039/p19800001682
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 、 potassium iodide 作用下, 生成 trichloro-5-iodothiophen
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bratt, Jack; Iddon, Brian; Mack, Arthur G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 648 - 656
    作者:Bratt, Jack、Iddon, Brian、Mack, Arthur G.、Suschitzky, Hans、Taylor, Jack A.、Wakefield, Basil J.
    DOI:——
    日期:——
  • BRATT J.; IDDON B.; MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; TAYLOR J. A.; WAKEFIELD B.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 648-656
    作者:BRATT J.、 IDDON B.、 MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 TAYLOR J. A.、 WAKEFIELD B.+
    DOI:——
    日期:——
  • MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1682-1687
    作者:MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279
    作者:Steinkopf、Koehler
    DOI:——
    日期:——
  • Polyhalogenoaromatic compounds. Part 43. Inter- and intra-molecular reactions of polychloroaromatic compounds with copper
    作者:Arthur G. Mack、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield
    DOI:10.1039/p19800001682
    日期:——
    The reaction of polychloroiodoarenes with copper in dimethylformamide gives good yields of the biaryls. 4Bromotetrachloropyridine gives products of halogen exchange and reduction as well as coupling. Pentachloropyridine gave only tetrachloropyridines. Evidence against free radical or pyridyne intermediates is presented, and it is postulated that the reactions proceed via pyridylcopper compounds, although
    聚氯碘代芳烃与铜在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据,并且假定反应通过吡啶基铜化合物进行,尽管不排除电子转移机理。与铜反应时,一些4-(邻-卤代苯氧基)-和4-(邻-卤代硫代苯氧基)四卤代吡啶吡啶产生环化,还原和卤素转移的产物。最初,铜至少部分与吡啶基反应,而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶基铜中间体的反应途径一致。
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