7-(2-溴乙基)茶碱 | 23146-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-(2-溴乙基)茶碱
• 中文别名: 7-(2-溴乙基)-1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；溴乙基茶碱
• 英文名称: 7-(2-bromoethyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dione
• 英文别名: 7-(2-bromo-ethyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-(2-Brom-aethyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；7-(2-bromoethyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione；N7-bromoethyl-3-methyl-1-methylxanthine；7-(2-bromoethyl)-theophylline；7-ethylbromo-theophylline；7-(2-bromoethyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 23146-05-6
• 化学式: C₉H₁₁BrN₄O₂
• mdl: MFCD00450300
• 分子量: 287.116
• InChiKey: ZZWGXGHWFOTKNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-144.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  472.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-溴乙基)茶碱 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(2-azido-ethyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Penny; Tripathi, Mohit; Rawat, Diwan S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 3, p. 311 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 1,2-二溴乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(2-溴乙基)茶碱
  参考文献：
  名称：

  新的抗组胺药：取代的哌嗪和哌啶衍生物作为新型H1拮抗剂。

  摘要：

  多环哌嗪基酰亚胺5-羟色胺能剂的结构操纵导致化合物8、2- [4- [4- [双（4-（氟代苯基）甲基] -1-哌嗪基] -4]，4a，5、5a，6、6a的合成-六氢-4,6-乙炔环丙[f]异吲哚-1,3（2H，3 aH）-二酮，具有良好的H1拮抗剂活性。用黄嘌呤基部分取代多环酰亚胺基团导致鉴定出具有强抗组胺H1活性而没有8的不希望的抗多巴胺能活性的新型黄嘌呤基取代的哌嗪基和哌啶基衍生物。一种化合物24、7- [3- [4-] （二苯甲氧基）-1-哌啶基]丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-吡啶-2,6-二酮（WY-49051）是一种有效的口服活性H1拮抗剂，具有较长的持续时间和良好的中枢神经系统特征。

  DOI：

  10.1021/jm00020a018
• 作为试剂：
  描述：

  茶碱 、 1,1-二溴乙烷 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 7-(2-溴乙基)茶碱 作用下， 反应 20.0h， 以to obtain the pure white crystal compound A (N7-bromoethyl-3 methyl-1-methylxanthine, N7-bromoethyl theophylline的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Theophylline-based soluble guanylyl cyclase activators KMUP-1 analogues enhanced cyclic GMP and K+ channel activities on rabbit corpus cavernosum smooth muscle and intercavernous pressure activities

  摘要：

  本发明提供了用于放松海绵体平滑肌、增加阴茎海绵体内压力和增强学习和记忆活动的药物组合物。

  公开号：

  US20050209243A1

文献信息

• HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20110118464A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The halogenated xanthine derivatives and the precursors thereof for anti-cancer and anti-metastasis activity and the preparation method thereof are provided. The halogenated xanthine derivatives can further be radio-labeled with the radioactive halide group. The growth of human prostate carcinoma, tongue squamous cell carcinoma, colon adenocarcinoma and lung carcinoma can be inhibited and arrested in G 0 /G 1 phase by KMUP-2Cl (7-[2-[4-(chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine). In addition, the growth of human prostate carcinoma LNCaP can be inhibited by KMUP-1 (7-[2-[4-(2-chlorobenzene)-piperazinyl]-ethyl]-1,3-dimethyl-xanthine), and the LNCaP prostate cancer xenograft growth in nude mice is effectively inhibited by the intraperitoneal injection and per oral administration of KMUP-1.

  提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体，以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl（7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤），可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外，KMUP-1（7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤）可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长，通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。
• [EN] THEOPHYLLINE DERIVATIVES WITH NEMATOCIDAL ACTIVITY, THEIR AGRONOMIC COMPOSITIONS AND RELATIVE USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉOPHYLLINE À ACTIVITÉ NÉMATICIDE, LEURS COMPOSITIONS AGRONOMIQUES ET LEUR UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2020157668A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to theophylline derivatives having general formula (I) agronomic compositions containing said compounds having formula (I) and analogous compounds having formula (XVI) and their use for the control of nematodes in agricultural crops. These compounds advantageously prove to be both effective against parasites and free of phytotoxicity.

  本发明涉及具有一般式（I）的茶碱衍生物，包含具有一般式（I）和类似具有一般式（XVI）的化合物的农学组合物，以及它们在农业作物中用于控制线虫的用途。这些化合物被证明既有效对抗寄生虫，又不具有植物毒性。
• Theophylline derivatives, a process for the preparation of the same and a therapeutical composition
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0023350A1

  公开（公告）日：1981-02-04

  Derivatives of the theophylline substituted at the 7-position whith various substituents containing a homopiperazine nucieus. The compounds can be prepared reacting theophylline or reactive intermediate containing same with a homopiperazine compound. The compounds in the form of a therapeutical composition exhibiting antihistaminic activity and vasodilating activity.

  茶碱的衍生物在 7 位被含有均哌嗪的各种取代基取代。这些化合物可通过茶碱或含有茶碱的反应中间体与均哌嗪化合物反应制备。这些化合物具有抗组胺活性和血管扩张活性。
• Cacace et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 99,102,104
  作者：Cacace et al.

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, Penny; Rawata, Diwan S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 411 - 418
  作者：Joshi, Penny、Rawata, Diwan S.

  DOI：——

  日期：——