trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfonyl)cyclohexane | 92019-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfonyl)cyclohexane
• 英文别名: trans-2-Chlorcyclohexyl-p-tolylsulfon；(+/-)-trans-1-chloro-2-(toluene-4-sulfonyl)-cyclohexane；(+/-)-trans-1-Chlor-2-(toluol-4-sulfonyl)-cyclohexan；1-[(1R,2R)-2-chlorocyclohexyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 92019-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂S
• 分子量: 272.796
• InChiKey: QQVGGBHICJGLHJ-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfenyl)cyclohexane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfonyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a040

文献信息

• In Situ Generated, Tetracoordinated Copper(II)‐Quinoline Complexes as Photocatalysts for the Chlorosulfonylation of Alkenes and Alkynes
  作者：Pawittra Chaibuth、Sebastian Engl、Alexander Reichle、Kittipong Chainok、Mongkol Sukwattanasinitt、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.202300256

  日期：2023.12.19

  A series of copper complexes was synthesized and studied as photocatalysts for the chlorosulfonylation of olefins. Featuring a tetradentate ligand consisting of one amino quinoline and two methyl pyridine moieties, the resulting Cu(II)-complex is effective under visible light irradiation to add sulfonyl chlorides to alkenes and alkynes, including unactivated aliphatic olefins. A weak base additive

  合成并研究了一系列铜配合物作为烯烃氯磺酰化光催化剂。所得的 Cu(II) 配合物具有由一个氨基喹啉和两个甲基吡啶部分组成的四齿配体，在可见光照射下可有效将磺酰氯加成到烯烃和炔烃（包括未活化的脂肪族烯烃）上。Na 2 CO 3等弱碱添加剂可防止催化剂中毒，从而提高反应产率和催化剂寿命。广泛的磺酰氯和烯烃/炔烃作为偶联伙伴适用于该标题过程，包括先前报道的已建立的铜基光催化剂不成功的例子。
• The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹
  作者：Harlan L. Goering、Douglas I. Relyea、King L. Howe

  DOI：10.1021/ja01567a040

  日期：1957.5
• Bairamov,A.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 903 - 906
  作者：Bairamov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <i>p</i>-Tolylsulfinyl Amides:  Reagents for Facile Electrophilic Functionalization of Olefins
  作者：Larissa B. Krasnova、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/jo035518a

  日期：2004.4.1

  A variety of olefins were found to react with sulfinyl amides in the presence of POCl3 to give beta-chlorosulfides and beta-hydroxysulfides in good yields. In the absence of nucleophiles, p-tolylsulfinyl amides were found to react with olefins with the formation of allylsulfoxides.