N-3-hydroxypropyl-2,4,6-trichlorobenzenesulfonamide | 59724-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-hydroxypropyl-2,4,6-trichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-trichloro-N-(3-hydroxypropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 59724-54-8
• 化学式: C₉H₁₀Cl₃NO₃S
• mdl: MFCD12421895
• 分子量: 318.608
• InChiKey: MFUZWNRDKXUULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯磺酰氯 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-3-hydroxypropyl-2,4,6-trichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Method for controlling the growth of plants

  摘要：

  一种控制植物生长的方法，其特征在于应用一种植物生长调节剂，其活性成分为一种苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1## 其中X是卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基、硝基、氨基、具有1至5个碳原子的烷氧基、具有1至5个碳原子的烷基硫基、具有1至5个碳原子的烷基磺酰基，或者是具有1至5个碳原子的烷基的羰基R.sub.3 CONH--（其中R.sub.3是具有1至5个碳原子的烷基）；n是0至5的整数；R.sub.1是氢、具有1至5个碳原子的烷基、苯基、式--(A)--COOR.sub.4 [其中R.sub.4是氢、具有1至5个碳原子的烷基、如Na.sup. +、K.sup. +、铵或季铵离子，(A)是式--(CH.sub.2).sub.m--（其中m是1至3的整数）的一种，或者是式##STR2##（其中R.sub.5和R.sub.6分别为氢或具有1至5个碳原子的烷基）]；R.sub.2是具有1至15个碳原子的直链、支链或脂环烷基、具有1至5个碳原子的羟基烷基、具有1至5个碳原子的卤代烷基、羟基、具有1至5个碳原子的氨基烷基、氰基-C.sub.1-5-烷基、具有2至5个碳原子的烯基、C.sub.1-5-烷氧基-C.sub.1-5烷基、具有1至5个碳原子的磺酰基烷基、苯基取代烷基、或者是式--(A)--COOR.sub.4（其中R.sub.4和(A)如上定义），当R.sub.1为氢时；是具有1至5个碳原子的羟基烷基、式--(A)--COOR.sub.4（其中R.sub.4和(A)如上定义）、式--(B)--OOCR.sub.7 [其中R.sub.7是苯基或具有1至5个碳原子的烷基，(B)是式(CH.sub.2).sub.j--（其中j是1至3的整数），或者是式##STR3##（其中R.sub.5和R.sub.6如上定义）]，当R.sub.1是具有1至5个碳原子的烷基时；是式--(A)--COOR.sub.4（其中R.sub.4和(A)如上定义），当R.sub.1是苯基或式--(A)--COOR.sub.4（其中R.sub.4和(A)如上定义）时。

  公开号：

  US04070176A1

文献信息

• US4070176A
  申请人：——

  公开号：US4070176A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4113463A
  申请人：——

  公开号：US4113463A

  公开（公告）日：1978-09-12