2-Methyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-oxazolon-(5) | 21873-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-oxazolon-(5)
• 英文别名: 4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one
• CAS: 21873-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆
• 分子量: 292.248
• InChiKey: QVHMDEXDNSJRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 2-Methyl-4-(2-nitro-4,5-dimethoxy-benzyliden)-oxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  硝基。第四部分 氮杂中间体合成恶唑并[5,4- b ]喹啉

  摘要：

  用亚磷酸三乙酯处理2-苯基-（VII和IX）和2-甲基-4-（4,5-二烷氧基-2-硝基亚苄基）恶唑-5-酮（VIII和X）得到相应的2-苯基-（ XI和XIII）和6,7-二烷氧基-2-甲基恶唑基-[5,4- b ]喹啉（XII和XIV），分别将其中的前者水解得到3-benzamido-quinolin-2-ones（XII和XIV）（ XV和XVI）。

  DOI：

  10.1039/j39690000385

文献信息

• Nitrenes. Part IV. Synthesis of oxazolo[5,4-b]quinoline through a nitrene intermediate
  作者：T. Kametani、T. Yamanaka、K. Ogasawara

  DOI：10.1039/j39690000385

  日期：——

  2-phenyl-(VII and IX) and 2-methyl-4-(4,5-dialkoxy-2-nitrobenzylidene)oxazol-5-ones (VIII and X) with triethyl phosphite afforded the corresponding 2-phenyl-(XI and XIII) and 6,7-dialkoxy-2-methyloxazolo-[5,4-b]quinolines (XII and XIV), respectively, the former of which were hydrolysed to give the 3-benzamido-quinolin-2-ones (XV and XVI).

  用亚磷酸三乙酯处理2-苯基-（VII和IX）和2-甲基-4-（4,5-二烷氧基-2-硝基亚苄基）恶唑-5-酮（VIII和X）得到相应的2-苯基-（ XI和XIII）和6,7-二烷氧基-2-甲基恶唑基-[5,4- b ]喹啉（XII和XIV），分别将其中的前者水解得到3-benzamido-quinolin-2-ones（XII和XIV）（ XV和XVI）。