(S)-((1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1093643-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-((1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(3S)-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1093643-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₄
• 分子量: 263.101
• InChiKey: OCVPZKOPCAXOJJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-(aminomethyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(nitrornethyi)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-oI 在 Raney Nickel 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、4.56 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (R)-((1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (S)-((1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/157726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——