2-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diol | 1033766-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-[di(pyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 1033766-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: SBEJNIPPSKKCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于氧化还原活性的对醌基双（吡唑-1-基）甲烷配体：合成和配位行为。

  摘要：

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的

  DOI：

  10.1002/chem.200701615
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 二-1H-吡唑-1-基甲酮 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  基于氧化还原活性的对醌基双（吡唑-1-基）甲烷配体：合成和配位行为。

  摘要：

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的

  DOI：

  10.1002/chem.200701615

文献信息

• Redox-Activep-Quinone-Based Bis(pyrazol-1-yl)methane Ligands: Synthesis and Coordination Behaviour
  作者：Sebastian Scheuermann、Tonia Kretz、Hannes Vitze、Jan W. Bats、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/chem.200701615

  日期：2008.3.7

  ox). An octahedral Ni II complex [trans-Ni(2c)2] and square-planar Pd II complexes [Pd2bCl2] and [Pd2b ox Cl2] have been prepared. In the two Pd II species, the ligands are coordinated only through their pyrazolyl rings. The fact that [Pd2bC12] and [Pd2b oxC12] are isolable compounds proves that redox transitions involving the p-quinone substituent are fully reversible. In [Pd2b oxCl2], the methine

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的