6H-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d][1,3]oxazine-7,9-dione | 71492-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6H-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d][1,3]oxazine-7,9-dione
• 英文别名: 6H-[1,3]dioxolo[4,5-f][3,1]benzoxazine-7,9-dione
• CAS: 71492-35-8
• 化学式: C₉H₅NO₅
• 分子量: 207.142
• InChiKey: VHZUXIYKMXIMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d][1,3]oxazine-7,9-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-ethyl-9-oxo-6,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌剂。2.恶唑酸的亚甲基二氧基位置异构体。

  摘要：

  亚甲二氧基位置异构体1-乙基-1,4-二氢-5,6-亚甲基二氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸（9）和1-乙基-1,4-二氢-7的合成及抑菌活性已经完成了草酸（18）的1，8-亚甲基二氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸（17）。异构体9是通过N，乙基-6，7-亚甲基二氧基isatoic酸酐与乙酸二乙基甲酰基乙酸酯反应制备的[LA Mitscher，HE Gracey，GW Clark III，和T.Suzuki，J.Med.Chem.Soc。，1993，9，1959。Chem。，21，485（1978）]，而异构体17是通过2-[（2，3-亚甲基二氧苯胺基）亚甲基]丙二酸二乙酯的热环化制备的。Kaminsky和RI Meltzer，医学博士。Chem。，11，160（1968）]。与草酸（18）本身相比，这两种新的异构体在体外的活性都较低。

  DOI：

  10.1021/jm00197a014
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid; hydrochloride 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITSCHER L. A.; FLYNN D. L.; GRACEY H. E.; DRAKE S. D., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1354-1357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolone antimicrobial agents. 2. Methylenedioxy positional isomers of oxolinic acid
  作者：Lester A. Mitscher、Daniel L. Flynn、H. Eugene Gracey、Steven D. Drake

  DOI：10.1021/jm00197a014

  日期：1979.11

  The synthesis and antimicrobial activity of the methylenedioxy positional isomers, 1-ethyl-1,4-dihydro-5,6-methylenedioxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (9) and 1-ethyl-1,4-dihydro-7,8-methylenedioxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (17), of oxolinic acid (18) have been accomplished. Isomer 9 was prepared by the reaction of N-ethyl-6,7-methylenedioxyisatoic anhydride with sodioethyl formylacetate

  亚甲二氧基位置异构体1-乙基-1,4-二氢-5,6-亚甲基二氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸（9）和1-乙基-1,4-二氢-7的合成及抑菌活性已经完成了草酸（18）的1，8-亚甲基二氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸（17）。异构体9是通过N，乙基-6，7-亚甲基二氧基isatoic酸酐与乙酸二乙基甲酰基乙酸酯反应制备的[LA Mitscher，HE Gracey，GW Clark III，和T.Suzuki，J.Med.Chem.Soc。，1993，9，1959。Chem。，21，485（1978）]，而异构体17是通过2-[（2，3-亚甲基二氧苯胺基）亚甲基]丙二酸二乙酯的热环化制备的。Kaminsky和RI Meltzer，医学博士。Chem。，11，160（1968）]。与草酸（18）本身相比，这两种新的异构体在体外的活性都较低。
• MITSCHER L. A.; FLYNN D. L.; GRACEY H. E.; DRAKE S. D., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1354-1357
  作者：MITSCHER L. A.、 FLYNN D. L.、 GRACEY H. E.、 DRAKE S. D.

  DOI：——

  日期：——