4-(5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[5-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅S₂
• 分子量: 350.4
• InChiKey: JNPRTUHVCHGFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯-1-磺酰胺 、 2,4-噻唑烷二酮 、 哌啶 以 乙醇 为溶剂， 以to yield 4-(5-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzenesulfonamide的产率得到4-(5-((2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。

  公开号：

  US20100331315A1

文献信息

• RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20100331315A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and/or CK2, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, vascular disorders, pathogenic infections and certain immunological disorders.

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。