2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzoic acid | 220250-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-dimesitylbenzoic acid；Ar(Mes)COOH
• CAS: 220250-68-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂
• 分子量: 358.48
• InChiKey: DNDIBAYNLKBGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗芳香族 9-羟基芴基阳离子的分离

  摘要：

  芴基阳离子是 4π 电子反芳香族五元环系统的教科书示例。到目前为止，它们仅被报道为在超酸性条件下或通过闪光光解产生的短寿命中间体。尝试通过从苯甲酰氟中提取氟化物来制备间三联苯酰基阳离子，产生了可分离的 9-羟基芴基阳离子，该阳离子是通过在 1,2-甲基转移和质子转移之前对侧翼基团进行分子内亲电子攻击而形成的到氧气。

  DOI：

  10.1002/chem.202100786
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  锡（II）酰胺和1,3-二氮杂2,4-二萘环丁二基中羧酸酯配体的柔性配位

  摘要：

  一系列锡（的II）配合物的酰胺具有米三联苯羧酸配体已经准备好了。这些配合物，即[（ME 3 Si）的2 NSN（μ-O 2 CC 6 H ^ 2博士3）] 2，[（ME 3 Si）的2 NSN（μ-O 2 CC 6 H ^ 3的Mes 2）] 2，和[（ME 3 Si）的2 NSN（μ-O 2 CC 6 H ^ 2的Mes 2 Me）的] 2 [的Mes = 2,4,6-三甲基苯基]，是锡的第一结构表征的例子（II）表现出离散的Sn 2 O 4 C 2杂环核的羧酸盐配合物。最初的反应性研究导致了1,3-二氮杂-2,4-二萘环丁二基[[Mes 2 C 6 H 3 CO 2）Sn（µ-NSiMe 3）] 2的分离。该分子具有Sn 2 N 2杂环核，并且结晶为CH 2 Cl 2和Et 2O溶剂化物。尽管该分子中的锡原子具有3+的形式氧化态，但对该分子的初步计算研究表明，最好将其描述为基态单重态。最后，（CH的X射线晶体结构2

  DOI：

  10.1039/b704588c

文献信息

• A Zinc Carboxylate Network Containing Metal Sites with Low Coordination Numbers
  作者：Diane A. Dickie、Michael C. Jennings、Hilary A. Jenkins、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1021/ic048443h

  日期：2005.2.1

  (Ph2BDC), was synthesized and used in the preparation of a 2-D metal-organic coordination polymer. The steric hindrance of the bulky bifunctional linker forces low coordination at the Lewis-acidic zinc center. A zinc carboxylate dimer was prepared as a model compound to examine the unusual tricoordinate geometry at the metal site.

  合成了双官能的间三联苯2,6-二苯基-1,4-二苯甲酸（Ph2BDC），并将其用于制备2-D金属-有机配位聚合物。庞大的双功能接头的位阻迫使路易斯酸性锌中心的配位低。制备了羧酸锌二聚体作为模型化合物，以检查金属部位的异常三配位几何形状。
• Structure−Reactivity Relationships in Rare-Earth Metal Carboxylate-Based Binary Ziegler-Type Catalysts
  作者：Andreas Fischbach、Franc Perdih、Eberhardt Herdtweck、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/om060052i

  日期：2006.3.1

  tailor-made rare-earth metal carboxylate complexes was studied, and implications of the degree of Ln alkylation and organoaluminum-chloride-mediated cation formation for 1,3-diene polymerization were investigated. Highly substituted rare-earth metal benzoate complexes Ln(O2CC6H2Me3-2,4,6)3}n (Ln = Y, La, Nd), Ln(O2CC6H2iPr3-2,4,6)3}n (Ln = Y, La, Nd, Gd, Lu), Ln(O2CC6H2tBu3-2,4,6)3(THF)}n (Ln = Y, La)

  研究了量身定制的稀土金属羧酸盐配合物的有机铝介导的烷基化，并研究了Ln烷基化程度和有机铝氯化物介导的阳离子形成对1,3-二烯聚合的影响。高度取代的稀土金属苯甲酸酯络合物Ln（O 2 CC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）3 } n（Ln = Y，La，Nd），Ln（O 2 CC 6 H 2 i Pr 3 -2,4,6）3 } n（Ln = Y，La，Nd，Gd，Lu），Ln（O 2 CC 6 H 2 t Bu3 -2,4,6）3（THF）} n（Ln = Y，La），Ln（O 2 CC 6 H 3 Ph 2 -2,6）3（THF）} n（Ln = Y，La ），并根据甲硅烷基酰胺路线从Ln [N（SiMe 3）2 ]定量获得Ln（O 2 CC 6 H 3 Mes 2 -2,6）3（THF）} n（Ln = Y，La）。3和烷基（芳基）取代的苯甲酸。这样的低聚羧酸盐配合物不溶于
• Bulky β-Diketones Enabling New Lewis Acidic Ligand Platforms
  作者：Eser S. Akturk、Steven J. Scappaticci、Rachel N. Seals、Michael P. Marshak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02077

  日期：2017.10.2

  The synthesis of a sterically encumbered β-diketone ligand (Aracac) substituted with 2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3 is described. Coordination complexes of the type M(Aracac)2Cl(solv) (M = Ti, V, Cr; solv = THF, CH3CN) were prepared by the reaction of Aracac with MCl3 (M = V, Cr) or with TiCl4 to generate Ti(Aracac)2Cl2, followed by reduction. These complexes show a trend of alternating the cis/trans geometric

  描述了被2,6-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）2 C 6 H 3取代的位阻性β-二酮配体（Ar acac）的合成。通过Ar acac与MCl 3（M = V，Cr）反应制得M（Ar acac）2 Cl（solv）（M = Ti，V，Cr; solv = THF，CH 3 CN）型配位化合物或用TiCl 4生成Ti（Ar acac）2 Cl 2，然后减少。这些络合物显示出随着d n电子数量的增加（n = 0、1、2、3）交替出现顺/反几何偏好的趋势，这在一定程度上是由于β-二酮的异常能力表现得很弱。顺式和反式几何结构中的π供体或π受体。这样，双-β-二酮酸酯平台可以适应配位金属离子的各种电子需求。这些结果首次证明了限制β-二酮酸酯在金属络合物上的配位的能力，为机理研究，金属功能化和改进的催化剂设计提供了化学上坚固且具有协调性的多功能平台。
• Synthesis and Utility of Neptunium(III) Hydrocarbyl Complex
  作者：Alexander J. Myers、Michael L. Tarlton、Steven P. Kelley、Wayne W. Lukens、Justin R. Walensky

  DOI：10.1002/anie.201906324

  日期：2019.10.14

  first structurally characterized transuranic hydrocarbyl complex, Np[η4 -Me2 NC(H)C6 H5 ]3 (1), from reaction of NpCl4 (DME)2 with four equivalents of K[Me2 NC(H)C6 H5 ]. Unlike the UIII species, the neptunium analogue can be used to access other NpIII complexes. The reaction of 1 with three equivalents of HE2 C(2,6-Mes2 -C6 H3 ) (E=O, S) yields [(2,6-Mes2 -C6 H3 )CE2 ]3 Np(THF)2 , maintaining the trivalent

  为了将有机act系元素的化学作用扩展到铀以外，本文报道了第一个结构特征的超铀碳氢化合物配合物Np [η4-ME2NC（H）C6 H5] 3（1），它来自NpCl4（DME）2与四当量的K [ME2 NC（H）C 6 H 5]。与UIII物种不同，the类似物可用于访问其他NpIII配合物。1与三当量的HE2 C（2,6-Mes2-C6 H3）（E = O，S）反应生成[（2,6-Mes2-C6 H3）CE2] 3 Np（THF）2，保持三价氧化态。