[1-[Anthracen-9-yl(tert-butyl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane | 1132680-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [1-[Anthracen-9-yl(tert-butyl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane
• 英文别名: [1-[anthracen-9-yl(tert-butyl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1132680-30-8
• 化学式: C₃₄H₅₈Si₆
• 分子量: 635.348
• InChiKey: ZMDKGRANIWBBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[Anthracen-9-yl(tert-butyl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 340.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过二硅杂环丙胺异构化获得的蒽基取代的 3-甲硅烷基-2-硅氮丙啶：一种表现出明显分子内电荷转移转变的环外硅酮

  摘要：

  通过相应的二硅杂环丙胺异构化合成了蒽基取代的环外硅烯，3-甲硅烷基-2-硅氮杂环丙烷。silene 的 UV-vis 光谱显示了从 Si=C 双键的 π 轨道到蒽基部分的 π* 轨道的明显分子内电荷转移 (ICT) 跃迁。3-亚硅基-2-硅氮丙啶部分的相对高位 π(Si=C) 轨道和蒽基的低位 π* 轨道将导致不同的 ICT 带。

  DOI：

  10.1021/ja404045f
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 以41%的产率得到[1-[Anthracen-9-yl(tert-butyl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Iwamoto, Takeaki; Kobayashi, Maiko; Uchiyama, Kei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3156 - 3157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iwamoto, Takeaki; Kobayashi, Maiko; Uchiyama, Kei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3156 - 3157
  作者：Iwamoto, Takeaki、Kobayashi, Maiko、Uchiyama, Kei、Sasaki, Shin、Nagendran, Selvarajan、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Anthryl-Substituted 3-Silylene-2-silaaziridine Obtained by Isomerization of Disilacyclopropanimine: An Exocyclic Silene Showing a Distinct Intramolecular Charge Transfer Transition
  作者：Takeaki Iwamoto、Nobuyoshi Ohnishi、Naohiko Akasaka、Koichi Ohno、Shintaro Ishida

  DOI：10.1021/ja404045f

  日期：2013.7.24

  An anthryl-substituted exocyclic silene, 3-silylene-2-silaaziridine, was synthesized by isomerization of the corresponding disilacyclopropanimine. The UV-vis spectrum of the silene shows a distinct intramolecular charge transfer (ICT) transition from the π orbital of the Si═C double bond to the π* orbital of the anthryl moiety. The relatively high-lying π(Si═C) orbital of the 3-silylene-2-silaaziridine

  通过相应的二硅杂环丙胺异构化合成了蒽基取代的环外硅烯，3-甲硅烷基-2-硅氮杂环丙烷。silene 的 UV-vis 光谱显示了从 Si=C 双键的 π 轨道到蒽基部分的 π* 轨道的明显分子内电荷转移 (ICT) 跃迁。3-亚硅基-2-硅氮丙啶部分的相对高位 π(Si=C) 轨道和蒽基的低位 π* 轨道将导致不同的 ICT 带。