N¹-allyl-N²-benzylhydrazine-1,2-dicarbothioamide | 17702-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-allyl-N²-benzylhydrazine-1,2-dicarbothioamide
• 英文别名: N-benzyl-N'-(prop-2-en-1-yl)hydrazine-1,2-dicarbothioamide；1-benzyl-3-(prop-2-enylcarbamothioylamino)thiourea
• CAS: 17702-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄S₂
• mdl: MFCD08679430
• 分子量: 280.418
• InChiKey: YDTJVIZEZFLJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-allyl-N²-benzylhydrazine-1,2-dicarbothioamide 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以16%的产率得到12-amino-5a-hydroxy-10,14,15-trioxo-5a,10,13,14-tetrahydro-4b,13-(epiminomethano)cyclopenta[c]diindeno[1,2-b:2',1'-d]furan-11,13-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由二氰基亚甲基-1,3-茚满二酮和2,5-二硫代双脲合成氧杂氮杂和双恶杂氮杂[3.3.3]丙炔酮

  摘要：

  摘要 通过对称和不对称的N 1，N 2-二取代的肼基-1,2-二硫代硫酰胺（2,5-二硫代双脲）与（描述了在四氢呋喃中的1，3-二氧代-2，3-二氢-1 H-茚满-2-亚丙基）丙烷。这些转化背后的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成。通过X射线晶体结构分析证实了这些异常产物的结构。 通过对称和不对称的N 1，N 2-二取代的肼基-1,2-二硫代硫酰胺（2,5-二硫代双脲）与（描述了在四氢呋喃中的1，3-二氧代-2，3-二氢-1 H-茚满-2-亚丙基）丙烷。这些转化背后的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成。通过X射线晶体结构分析证实了这些异常产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380447
• 作为产物：
  描述：

  4-丙烯基硫代氨基脲 、 异硫氰酸苯甲酯 生成 N¹-allyl-N²-benzylhydrazine-1,2-dicarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  FR1462951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GB878177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR1462951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Oxa-aza- and Bis-oxathiaaza[3.3.3]propellanes from Dicyanomethylene-1,3-indanedione and 2,5-Dithiobiureas
  作者：Alaa Hassan、Nasr Mohamed、Maysa Makhlouf、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1055/s-0034-1380447

  日期：——

  unusual products are confirmed by X-ray crystal structure analysis. An efficient route for the synthesis of oxa-aza- and bis-oxa­thiaaza[3.3.3]propellanes via reactions of symmetrical and unsym­metrical N1,N2-disubstituted hydrazine-1,2-dicarbothioamides (2,5-dithiobiureas) with (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile in tetrahydrofuran is described. The rationale behind these conversions

  摘要 通过对称和不对称的N 1，N 2-二取代的肼基-1,2-二硫代硫酰胺（2,5-二硫代双脲）与（描述了在四氢呋喃中的1，3-二氧代-2，3-二氢-1 H-茚满-2-亚丙基）丙烷。这些转化背后的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成。通过X射线晶体结构分析证实了这些异常产物的结构。 通过对称和不对称的N 1，N 2-二取代的肼基-1,2-二硫代硫酰胺（2,5-二硫代双脲）与（描述了在四氢呋喃中的1，3-二氧代-2，3-二氢-1 H-茚满-2-亚丙基）丙烷。这些转化背后的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成。通过X射线晶体结构分析证实了这些异常产物的结构。