(2R,5R)-1-cyclohexyl-2,5-diisopropylphospholane | 1403557-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (2R,5R)-1-cyclohexyl-2,5-diisopropylphospholane
• 英文别名: (2R,5R)-1-cyclohexyl-2,5-di(propan-2-yl)phospholane
• CAS: 1403557-35-6
• 化学式: C₁₆H₃₁P
• 分子量: 254.396
• InChiKey: KFVRHLWAXQQLDK-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (2R,5R)-1-cyclohexyl-2,5-diisopropylphospholane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[RhCl(CO)((2R,5R)-1-cyclohexyl-2,5-diisopropylphospholane)₂]
  参考文献：
  名称：

  基于膦烷结构的手性单齿三烷基膦

  摘要：

  有效的手性单齿膦配体的发展落后于二齿同类物。对于能够在催化不对称转化中取代普遍存在的三环己基膦和三叔丁基膦的高度富电子的手性膦类似物尤其如此。我们提出了基于流行的膦酸酯骨架的一组具有不同空间需求的手性单齿配体的方便和模块化的合成。它们的空间和电子性质由其相应的镍和钯配合物确定。它们代表了流行的三环己基膦和三叔丁基膦配体的良好模拟物。随后在钯催化的不对称C（sp 3）– H功能化导致二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/om3008772
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,7-dimethyloctane cyclic sulfate 、 环已基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,5R)-1-cyclohexyl-2,5-diisopropylphospholane
  参考文献：
  名称：

  基于膦烷结构的手性单齿三烷基膦

  摘要：

  有效的手性单齿膦配体的发展落后于二齿同类物。对于能够在催化不对称转化中取代普遍存在的三环己基膦和三叔丁基膦的高度富电子的手性膦类似物尤其如此。我们提出了基于流行的膦酸酯骨架的一组具有不同空间需求的手性单齿配体的方便和模块化的合成。它们的空间和电子性质由其相应的镍和钯配合物确定。它们代表了流行的三环己基膦和三叔丁基膦配体的良好模拟物。随后在钯催化的不对称C（sp 3）– H功能化导致二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/om3008772

文献信息

• Chiral Monodentate Trialkylphosphines Based on the Phospholane Architecture
  作者：Pavel A. Donets、Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/om3008772

  日期：2012.12.10

  tricyclohexylphosphine and tri-tert-butylphosphine in catalytic asymmetric transformations. We present a convenient and modular synthesis of a set of chiral monodentate ligands with different steric demands based on the popular phospholane scaffold. Their steric and electronic properties were determined by their corresponding nickel and palladium complexes. They represent good mimics of the popular

  有效的手性单齿膦配体的发展落后于二齿同类物。对于能够在催化不对称转化中取代普遍存在的三环己基膦和三叔丁基膦的高度富电子的手性膦类似物尤其如此。我们提出了基于流行的膦酸酯骨架的一组具有不同空间需求的手性单齿配体的方便和模块化的合成。它们的空间和电子性质由其相应的镍和钯配合物确定。它们代表了流行的三环己基膦和三叔丁基膦配体的良好模拟物。随后在钯催化的不对称C（sp 3）– H功能化导致二氢吲哚。