ethyl 7-bromocoumarin-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromocoumarin-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate；methyl 7-bromo-2-oxochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₇BrO₄
• 分子量: 283.078
• InChiKey: DALMMVWBEMJUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromocoumarin-3-carboxylate 在 indium(III) triflate 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(diethylamino)-10-((4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl)chromeno[3,4-c]chromene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  V型Bis-香豆素：合成与光学性质

  摘要：

  已经开发了一种高效率的合成在吡喃酮环上稠合的双香豆素的方法。富电子酚与香豆素-3-羧酸酯反应，生成取代的色酚[3,4- c ]色烯-6,7-二酮。该反应被路易斯酸和4-二甲基氨基吡啶两者催化。最可能的机制途径涉及路易斯酸催化或DMAP催化的酯交换反应，然后将α，β-不饱和酯分子内共轭加成到苯酚中，然后氧化最初形成的中间体。该反应与各种功能（如NO 2）兼容，Br和OMe。在该反应中，不仅苯衍生物而且二羟基萘都具有反应性，并且可以通过调节反应条件来控制产物的结构。此外，可能双重加成，导致由七个共轭环组成的马蹄形系统。已获得具有四个结构独特的骨架的化合物，并显示出它们在可见光谱的紫色，蓝色和/或绿色区域中强烈吸收。它们中的大多数显示出强烈的黄绿色荧光，可以通过结构变化和溶剂特性进行调节。再次，在供色基[3,4- c中引入一个给电子基团] chromene-6,7-diones引起最大吸收和发射

  DOI：

  10.1021/jo501565r