5-hydroxy-6-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hydroxy-6-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-hydroxy-6-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: YOJWCJWVIHIYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 二(2,4,6-三氯苯基)苯基丙二酸酯 反应 0.25h， 以81%的产率得到5-hydroxy-6-phenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  利用芳基丙二酸酯的无溶剂微波合成新型6-羟基嘧啶-4（1 H）-one衍生物

  摘要：

  本文的公开内容描述了使用二（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯和多种杂环胺通过无溶剂微波环缩合反应快速合成新的6-羟基嘧啶-4（1 H）-one衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.134

文献信息

• Cascade Wolff Rearrangement and Double <i>N</i>‐Acylation: A Cyclization of <i>α</i>‐Diazoketones with 2‐aminopyridines or 3‐aminopyrazoles to Synthesize Fused Pyrimidinediones
  作者：Jun‐Jie Ren、Jia‐Xin Zhou、Yanqin Song、An‐Xin Zhang、Lu‐Xin Zhao、Zun‐Yuan Zhao、Yan‐Ping Zhu、Wei Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202300773

  日期：2023.12.5

  A cascade Wolff rearrangement and double N-acylation reaction has been developed for the synthesis of fused pyrimidinediones in one-pot under air. These reactions were performed with α-diazoketones and 2-aminopyridines or 3-aminopyrazoles under catalyst- and additive-free conditions. The protocol avoided traditional purification procedures, such as organic solvent extraction and column chromatography

  开发了级联 Wolff 重排和双N -酰化反应，用于在空气下一锅法合成稠合嘧啶二酮。这些反应是用α-重氮酮和2-氨基吡啶或3-氨基吡唑在无催化剂和添加剂的条件下进行的。该方案避免了传统的纯化程序，例如有机溶剂萃取和柱色谱。生物活性分子的合成和克级实验证明了该反应的潜在应用。