苯-1,2,4-三甲醛 | 1889-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,2,4-三甲醛
• 英文名称: 1,2,4-Triformyl-benzol
• 英文别名: 1,2,4-Triformylbenzol；Benzene-1,2,4-tricarbaldehyde
• CAS: 1889-65-2
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: JMRQKWYIMBFUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α,α',α',α'',α''-Hexabrom-pseudocumen 生成 苯-1,2,4-三甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kerfanto,M.; Soyer,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2966 - 2971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BENZÈNE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2021114207A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  A method of producing benzene derivatives from furfural and its derivatives. Provided are routes for converting furfural and its derivatives into benzene derivatives including its intermediates.

  从糠醛及其衍生物生产苯衍生物的方法。提供了将糠醛及其衍生物转化为苯衍生物的途径，包括其中间体。
• PROCESS FOR OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Daicel Corporation

  公开号：EP1862442B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• LOWRY, JAMES D.;NOWICKI, NEAL R.;PARTENHEIMER, WALTER
  作者：LOWRY, JAMES D.、NOWICKI, NEAL R.、PARTENHEIMER, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• HERSTELLUNG UND VERWENDUNG VON HYDROXYGRUPPEN UND ACRYLATGRUPPEN AUFWEISENDEN VERZWEIGTEN POLYMEREN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2569344B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• Methods for Oxidizing Organic Compounds
  申请人：Kajikawa Yasuteru

  公开号：US20080269507A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A method oxidizes an organic compound with oxygen in the presence of a catalyst, in which the catalyst contains a N-hydroxy- or N-(substituted oxy)-imide compound derivable from at least one selected from a target product, a reaction intermediate, and a reaction byproduct, and the catalyst is produced from at least one component selected from the target product, reaction intermediate, and reaction byproduct each formed as a result of the reaction and is used in the oxidation reaction so as to make up for a loss of the catalyst due to denaturation in the reaction. The method can easily and inexpensively make up for a loss of the catalyst denaturated in the course of reaction.